Adakah barah kolon turun temurun?

Pengenalan

Kolon kanser adalah salah satu barah yang paling biasa berlaku pada orang dewasa. Di satu sisi, ini menimbulkan bahaya besar, tetapi di sisi lain, program penyaringan dan pilihan rawatan untuk penyakit ini sangat menjanjikan. Sebilangan besar orang didiagnosis dengan kolorektal kanser pada usia lanjut.

Tidak biasa jika berada di tahap lanjutan pada masa ini. Walau bagaimanapun, sebilangan kecil barah kolorektal dapat dikesan kembali kepada kecacatan genetik keturunan atau sejarah keluarga. Dalam kes-kes ini, usia awal penyakit ini diharapkan, sehingga pemeriksaan pencegahan juga harus dimulai lebih awal.

Penyakit keturunan dengan risiko kanser kolon yang lebih tinggi

Semasa bercakap mengenai keturunan kanser, perbezaan mesti dibuat antara kecacatan genetik yang jelas dan kecenderungan keluarga. Yang terakhir ini hanya dikaitkan dengan risiko peningkatan yang sedikit kolon barah dan tidak semestinya genetik. Faktor risiko individu seperti obesiti and rokok mungkin juga bertanggungjawab untuk sekelompok keluarga. Pewarisan sebenar disebut dalam kes mutasi gen seperti Sindrom Lynch atau poliposis adenomatous keluarga. Dengan sindrom ini terdapat risiko yang sangat tinggi untuk menghidap barah usus sepanjang hayat.

Peratusan ini diwarisi

Mutasi gen yang boleh menyebabkan kolon kanser agak jarang berlaku. Walaupun kadarnya kanser kolon sangat tinggi untuk salah satu penyakit genetik, hanya maksimum 5% dari semua barah usus besar disebabkan oleh sindrom tersebut. Kira-kira 70% pesakit menghidap barah usus.

Walau bagaimanapun, jenis kanser lain juga boleh berlaku akibat sindrom keturunan. Sehingga 50% kes, barah uterus berlaku, dan lebih jarang perut or kanser ovari. Dengan sindrom FAP, yang dikaitkan dengan beberapa polip dari usus besar, malah terdapat hampir 100% risiko barah usus. Cepat atau lambat, semua yang terkena akan mengalami tumor ganas dari banyaknya polip sekiranya dibiarkan tidak dirawat.

Dengan jenis tumor ini saya juga mempunyai risiko barah usus besar

Apa yang dipanggil polip memainkan peranan penting dalam pembangunan kanser kolon. Mereka juga dikenali sebagai adenoma dan pada mulanya mewakili pertumbuhan usus yang jinak mukosa. Ulser membran mukus yang cepat tumbuh boleh berubah dalam jangka pendek atau panjang dan tumbuh menjadi barah ganas. Kecacatan gen juga boleh menyebabkan pertumbuhan polip pada sindrom keturunan keturunan. Sindrom FAP yang disebut disertai oleh fakta bahawa banyak tumor jinak tumbuh pada usia muda, sehingga risiko mengembangkan barah ganas pada tahap kemudian hampir 100%.

Bagaimana saya dapat menentukan sama ada saya mempunyai risiko genetik untuk kanser usus besar?

Adalah sangat penting untuk mengetahui kemungkinan kecacatan genetik pada usia muda, yang berkaitan dengan risiko tinggi kanser kolorektal keturunan. Sekiranya salah seorang ibu bapa sudah dipengaruhi oleh sindrom tumor yang diwarisi, terdapat kira-kira 50% kemungkinan anak tersebut mewarisi sindrom tersebut. Sekiranya terdapat kecurigaan seperti itu, diperlukan pemeriksaan genetik dan juga nasihat yang komprehensif dari orang yang terkena dan seluruh keluarga.

Ujian genetik seperti itu dapat dilakukan secara sukarela. Pada masa kini, banyak sindrom kausal sudah dapat didiagnosis, tetapi jika hasilnya negatif, risiko sindrom tidak diketahui masih ada. Terutama jika satu ibu bapa sudah terjejas, ujian berkala harus dilakukan pada selang waktu yang besar.