Adakah skizofrenia turun temurun?

Pengenalan

Pembangunan bagi skizofrenia, dipercayai, berdasarkan pada genesis multifaktorial. Ini bermaksud bahawa beberapa faktor yang berbeza boleh atau mesti berinteraksi untuk mencetuskan gambaran klinikal skizofrenia. Salah satu blok bangunan ini adalah genetik.

Walau bagaimanapun, tidak seperti penyakit lain, seperti trisomi 21, tidak mungkin untuk mengenal pasti perubahan genetik yang tepat yang membawa kepada perkembangan penyakit ini. Sebaliknya, diasumsikan bahawa perubahan genetik tertentu menyebabkan peningkatan kerentanan atau kerentanan. Atas dasar ini, faktor luaran kemudian dapat mendorong perkembangan penyakit ini. Oleh itu, skizofrenia adalah penyakit keturunan, tetapi hanya dalam arti peningkatan risiko terkena penyakit ini.

Berapa kerapkah skizofrenia diturunkan dari ibu bapa kepada anak-anak?

Pada keseluruhan populasi, risiko seumur hidup menghidap skizofrenia adalah sekitar 1%. Walau bagaimanapun, risikonya dapat meningkat dengan ketara jika salah satu atau kedua ibu bapa terkena penyakit ini. Ia meningkat lebih dari 10 kali ganda sekiranya salah satu daripada kedua ibu bapa itu terjejas.

Sekiranya ibu dan ayah terkena pada masa yang sama, risiko penyakit ini sudah 46%. Pada masa ini diasumsikan bahawa sekitar 80% kes disebabkan oleh perubahan genetik. Oleh itu, pewarisan faktor predisposisi dalam pembangunan memainkan peranan utama. Itu belum difahami sepenuhnya di mana gen mutasi mesti ada.

Berapa kerapkah skizofrenia ditularkan kepada cucu?

Walaupun anak-anak seseorang tidak menderita skizofrenia, risiko mengembangkan penyakit ini meningkat di kalangan cucu. Kajian menunjukkan bahawa risikonya adalah 5 kali lebih tinggi daripada pada populasi umum. Ini sesuai dengan risiko seumur hidup sebanyak 5%. Walau bagaimanapun, ini sudah menunjukkan risiko separuh berbanding dengan risiko penyakit ibu bapa.

Adakah ujian awal untuk melihat apakah skizofrenia telah ditularkan?

Walaupun terdapat banyak usaha, penyelidikan belum dapat menemui gen konkrit yang membawa kepada skizofrenia secara mutasi. Walaupun sekarang terdapat sejumlah gen yang dianggap mencurigakan, belum ada bukti klinikal yang dijumpai. Sebagai tambahan kepada gen yang disyaki ini, terdapat sejumlah gen lain penyakit genetik yang mempunyai peningkatan risiko menghidap skizofrenia dengan ketara.

Contohnya ialah sindrom Fra (X) atau sindrom mikrodeletion 22q11, di mana gejala teruk lain, seperti keterbelakangan mental, berlaku bersamaan dengan skizofrenia. Oleh itu, ujian untuk mengesan awal skizofrenia tidak berguna, kerana belum jelas apa yang seharusnya dicari. Kaunseling genetik untuk skizofrenia berdasarkan kajian populasi, yang dapat menunjukkan risiko terkena skizofrenia jika, misalnya, saudara terjejas. Namun, kami masih jauh dari pemahaman konkrit mengenai hubungan ini.