Produk
Alectinib telah diluluskan dalam bentuk kapsul di Jepun pada tahun 2014, di Amerika Syarikat pada tahun 2015, dan di banyak negara pada tahun 2017 (Alecensa).
Struktur dan hartanah
Alectinib (C30H34N4O2, Mr = 482.6 g / mol) terdapat dalam produk ubat sebagai alectinib hidroklorida, putih hingga kuning-putih serbuk. Ia mempunyai metabolit aktif (M4).
Kesan
Alectinib (ATC L01XE36) mempunyai sifat sitostatik, antitumor, dan antiproliferatif. Kesannya berdasarkan penghambatan ALK tirosin (Anaplastik Lymphoma Kinase) dan RET (Reseptor Tyrosine Kinase). Ini membawa kepada kematian sel tumor dengan apoptosis. Separuh hayat adalah 32.5 jam.
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dengan sel bukan kecil kecil ALK positif tempatan atau metastatik paru-paru kanser (NSCLC) selepas kemajuan pada crizotinib atau intoleransi crizotinib.
Dos
Menurut SmPC. Kapsul diambil pada waktu pagi dan petang dengan makanan.
Kontraindikasi
Alectinib dikontraindikasikan sekiranya terdapat hipersensitiviti. Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Alectinib adalah substrat CYP3A4 dan sepadan interaksi yang mungkin.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk sembelit, edema, sakit otot, dan loya.