Produk
Alemtuzumab tersedia secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infusi (Lemtrada). Ia diluluskan pada tahun 2014. Alemtuzumab pada awalnya diluluskan untuk leukemia rawatan dan dipasarkan sebagai MabCampath (diluluskan pada tahun 2001).
Struktur dan hartanah
Alemtuzumab adalah antibodi monoklonal IgG1 kappa humanized terhadap CD52 yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Berat molekul kira-kira 150 kDa.
Kesan
Alemtuzumab (ATC L04AA34) mempunyai sifat sitolitik. Ia mengikat glikoprotein CD52 pada permukaan sel B dan Limfosit T dan sel-sel imun yang lain, menyebabkan sel-sel larut.
Petunjuk
- Untuk rawatan relapsing-remitting multiple sclerosis - Lemtrada.
- Untuk rawatan pesakit dengan limfosit kronik sel-B leukemia (B-CLL) - petunjuk sebelumnya tentang MabCampath.
Dos
Menurut maklumat profesional. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Tidak ada yang diketahui interaksi dengan lain-lain dadah. Rawatan bersamaan dengan siaran langsung vaksin tidak ditunjukkan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk ruam, sakit kepala, demam, dan jangkitan pernafasan. Alemtuzumab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Ini termasuk: Reaksi autoimun, reaksi infusi teruk, dan keganasan.
