definisi
Amina adalah organik molekul yang mengandungi nitrogen (N) atom terikat dengan karbon or hidrogen atom. Mereka berasal dari Ammoniadi mana hidrogen atom telah digantikan oleh karbon atom.
- Amina primer: 1 atom karbon
- Amina sekunder: 2 atom karbon
- Amina tersier: 3 atom karbon
Kumpulan berfungsi dipanggil kumpulan amino, sebagai contoh, R-NH2.
Tatanama
Nama separa amina alifatik sederhana diperoleh dengan menyusun residu dengan akhiran -amina mengikut abjad. Oleh itu, sebagai contoh:
- Etilmetilamina
- Methylamine
- Dimetilamina
- Etilamin
- Propylamine
- Cyclohexylamine
- Diethylmethylamine
- Etilmetilpropilamin
Untuk nomenklatur IUPAC rasmi, amino awalan juga digunakan. Perbezaan dapat dibuat antara amina alifatik dan aromatik. Amina aromatik yang paling mudah adalah anilin. Ia terdiri daripada cincin benzena dengan satu kumpulan amino. The nitrogen-mengandungi heterosik juga milik amina.
Hartanah
- H-jambatan amina kurang kuat daripada yang setanding alkohol kerana nitrogen kurang elektronegatif daripada oksigen.
- Amina primer dan sekunder mempunyai takat didih yang lebih rendah daripada yang setanding alkohol. Sebaliknya, mereka lebih tinggi daripada yang setanding alkana.
- Amina dengan molekul kecil besar-besaran biasanya larut dalam air.
- Amina sering dicirikan oleh bau yang tidak menyenangkan, menjengkelkan, amis atau tajam.
- Amina mempunyai sifat asas.
Tindak balas kimia amina
Amina adalah basa dan bertindak balas dengan asid dalam tindak balas asid-basa:
- R-NH2 (amina primer) + HCl (asid hidroklorik) R-NH3+ +Cl-
Ion bermuatan positif yang dihasilkan adalah ion amonium (ion alkylammonium dalam kes ini). The garam dipanggil garam ammonium. Kerana pasangan tunggal, nitrogen adalah nukleofil yang sesuai untuk penggantian nukleofilik. Dengan asid karboksilik, a amida telah terbentuk. Dengan halida, amina dapat dialkilasi.
Amina dalam farmaseutikal
Dalam farmaseutikal, kumpulan amino adalah salah satu kumpulan fungsi yang paling penting dalam bahan aktif. Bahan aktif secara farmakologi yang tidak terkira adalah amina, seperti alkaloid. Sebab penting ialah amina boleh menjadi keduanya hidrogen penerima bon dan penderma. Ini memainkan peranan penting dalam pengikatan ubat di laman pengikat atau laman aktif sasaran ubat. By the way, amina tersier adalah pengecualian, yang hanya penerima dan bukan penderma. Sebab lain ialah amina terdapat dalam biomolekul penting seperti asid amino, protein, asid nukleik, neurotransmitter dan hormon. Akhirnya, amina juga sangat diperlukan untuk sintesis bahan aktif.
Penyalahgunaan
Amina disalahgunakan untuk sintesis haram narkotik. Contohnya, metilamin boleh digunakan untuk sintesis ecstasy (MDMA).
