Produk
Andexanet alfa telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2018, di EU pada tahun 2019, dan di banyak negara pada tahun 2020 sebagai serbuk untuk penyediaan penyelesaian infusi (Ondexxya).
Struktur dan hartanah
Andexanet alfa adalah faktor Xa yang bergabung semula, diubah suai, dan tidak aktif secara enzimatik. Ubat ini dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Andexanet alfa (ATC V03AB38) mengikat faktor perencat Xa, dengan itu menghapuskan kesan antikoagulan mereka. Ia menghalang agen daripada berinteraksi dan menghalang faktor semula jadi Xa. Separuh hayatnya berkisar antara 4 hingga 7 jam.
Petunjuk
Untuk digunakan pada pesakit dewasa yang dirawat dengan faktor langsung Xa inhibitor (apixaban or rivaroxaban) apabila penghentian antikoagulasi diperlukan kerana pendarahan yang mengancam nyawa atau tidak terkawal.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Andexanet alfa boleh membalikkan kesan antikoagulan heparin dengan berinteraksi dengan kompleks heparin-anti-trombin III.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi reaksi berkaitan infusi ringan hingga sederhana. Reaksi buruk yang teruk boleh berlaku, misalnya, infark miokard atau strok.
