Apa itu heterochromia iris?

definisi

In iris heterochromia, warna satu mata berbeza dari yang lain. Pada manusia ia jarang berlaku. Kadang-kadang heterokromia boleh menjadi petunjuk penyakit.

Ini terutama berlaku dengan heterokromia baru. Lebih kerap berlaku, heterokromia tengah berlaku, di mana cincin di tengah iris berbeza dari warna iris yang lain. Terdapat juga heterochromia sektoral, di mana bahagian dari iris menonjol dalam warna.

Bagaimana heterokromia berlaku?

Warna mata bergantung pada pigmentasi iris. Banyak pigmen menjadikan iris berwarna coklat atau gelap, sedangkan mata berpigmen lemah kelihatan terang dan sering berwarna biru. Heterokromia berlaku apabila pigmentasi sebelah mata berbeza dari mata yang lain.

Ini boleh menjadi kongenital. Dengan apa yang disebut heterochromia simplex ini berlaku tanpa nilai penyakit. Oleh itu, ia adalah sifat yang aneh, mirip dengan tanda lahir.

Walau bagaimanapun, heterochromia iris juga dapat diwarisi dalam konteks sindrom Waardenburg. Di sini, heterokromia berlaku bersama dengan gejala lain seperti hilang pendengaran, kecacatan muka dan gangguan pigmentasi lain. Dalam iridosiklitis heterokromik Fuchs, penyebabnya belum difahami sepenuhnya, tetapi keradangan iris dan badan ciliary berterusan.

Ini membawa kepada pudar iris yang terkena. Oleh kerana penyakit ini biasanya unilateral, heterokromia berlaku dan mata yang terkena kelihatan lebih cerah. Melanosis unilateral iridis juga boleh menjadi kongenital.

Dalam kes ini, iris sangat berpigmen, sehingga kelihatan hampir hitam. Mata yang terkena kelihatan lebih gelap dalam kes ini. Walaupun bekalan vegetatif pada mata terganggu, ia dapat menyebabkan heterokromia yang jelas.

Sebilangan jangkitan boleh merosakkan pigmen epitelium. Sekiranya ini berlaku secara sepihak, heterokromia adalah hasilnya. Patogen boleh menjadi virus borrelia atau herpes, misalnya

Apa bentuk heterochromia iris?

Perbezaan dibuat antara heterochromia iris lengkap, di mana warna mata satu mata boleh berbeza dari yang lain, dan heterokromia sektoral dan tengah. Sebagai tambahan kepada klasifikasi heterokromia mengikut kawasan mata yang terkena, juga memungkinkan untuk membuat klasifikasi mengikut sebab. Perbezaan yang paling penting di sini adalah antara heterokromia simplex, yang berlaku secara rawak, adalah kongenital dan sama sekali tidak berbahaya, dan heterokromia sebagai gejala penyakit.

Penyakit yang menyebabkan heterokromia kebanyakannya penyakit genetik atau penyakit sepihak pada kulit mata tengah, yang merangkumi iris. Dalam penyakit genetik yang menyebabkan heterokromia, heterokromia biasanya juga kongenital. Walau bagaimanapun, terdapat juga penyakit di mana heterokromia hanya berkembang sepanjang hayat.

Ini boleh berlaku, misalnya, dengan unilateral berterusan keradangan iris, badan ciliary dan koroid. Oleh itu, perbezaan antara heterokromia kongenital dan heterokromia yang diperoleh dalam perjalanan hidup boleh menjadi perbezaan penting dalam diagnostik. Heterokromia yang diperoleh hampir selalu merupakan gejala penyakit.

• Di heterochromia tengah hanya bahagian dalam iris yang mempunyai warna yang berbeza, yang dapat dilihat sebagai cincin di sekitar murid. Ia berlaku dengan kerap.
• Di heterokromia sektoral, sebaliknya, hanya sebahagian daripada iris yang berwarna berbeza. Ini boleh, misalnya, berbentuk garis atau baji dan sering berjalan dari dalam ke luar.