Apolipoprotein

Apolipoprotein adalah bahagian protein lipoprotein yang mengangkut air-tidak larut lipid dalam darah. Bentuk apolipoprotein berikut dapat dibezakan:

  • Apolipoprotein A1 (apo A1; APOA1).
  • Apolipoprotein A2 (apo A2; APOA2)
  • Apolipoprotein B (apo B; APOB)
  • Apolipoprotein B-100 (apo B-100; APOB-106)
  • Apolipoprotein E (apo E; APOE)
  • Isoform Apolipoprotein E

Lipoprotein yang berbeza diduduki oleh apolipoprotein hingga tahap yang berbeza-beza seperti VLDL atau chylomicrons dengan apo E

proses ini

. kepekatan apolipoprotein dapat ditentukan dengan ujian diagnostik makmal dari anda darah serum. Bahan diperlukan

  • Serum darah

Petunjuk

  • Apo B-100, Apo A1: anggaran risiko aterosklerosis, A-α-lipoproteinemia (misalnya, penyakit Tangier), A-β-lipoproteinemia.
  • Apo CII: Kekurangan Apo CII (jenis I).
  • Apo E: Homozygosity Apo E2 (jenis III, Apo E meningkat), kekurangan Apo E (jenis III, Apo E menurun).

Nilai normal apolipoprotein orang dewasa.

Lipoprotein Julat normal
apoliprotein A1 90-170 mg / dl
Apolipoprotein A2 25-50 mg / dl
Apolipoprotein B 40-115 mg / dl
Apolipoprotein E 2.3-6.3 mg / dl

Diagnostik

Apo A1 dan Apo B tiada

  • A-α-lipoproteinemia (contohnya, penyakit Tangier).
  • A-β-lipoproteinemia

Kekurangan Apo CII

  • Menjadi hiperlipoproteinemia jenis I

Apo E meningkat

  • Homozygosity Apo E-2:
    • Kemerosotan chylomicrons dan VLDL terjejas.
    • Berkaitan dengan hiperlipoproteinemia jenis III.
    • Produk perantaraan (IDL, sisa) terkumpul
    • Diagnosis disahkan dengan menentukan pengedaran corak subtipe Apo E atau PCR, jika perlu.

Genotip Apolipoprotein E

Apo E Gabungan alel Kekerapan Kesan klinikal
Genotip E2 E2 / E2 lebih kurang. 0.5
  • Hubungan dengan jenis III hiperlipoproteinemia Fredrickson (familial dysbetalipoproteinemia; kejadian kira-kira 1: 2,000).
  • Menurunkan risiko untuk LDL kolesterol ketinggian.
  • Pembawa ApoE2 heterozigot atau homozigot dengan kombinasi 2/3 dan 2/2 (bersama-sama kira-kira 5% penduduk) mempunyai risiko sekitar 40.0% lebih rendah demensia.
E2 / E3 kira-kira 10.0%
  • Risiko berkurang sebanyak LDL kolesterol ketinggian.
  • Pembawa ApoE2 heterozigot atau homozigot dengan kombinasi 2/3 dan 2/2 (kira-kira 11.0% penduduk) mempunyai risiko penyakit sekitar 40.0% lebih rendah untuk demensia.
Genotip E3 E3 / E3 lebih kurang. 60.0%
Genotip E4 E2 / E4 lebih kurang. 2.5
  • Predisposed untuk bentuk akhir keluarga dan juga bentuk sporadis AlzheimerJenis demensia; mempunyai kira-kira 2.6 peningkatan risiko seumur hidup (Eropah / Kaukasia)
E3 / E4 lebih kurang. 24.0
  • Risiko peningkatan kolesterol LDL
  • Predisposisi kepada bentuk permulaan lewat keluarga dan juga bentuk sporadis demensia jenis Alzheimer; mempunyai peningkatan risiko seumur hidup sekitar 3 kali ganda berbanding dengan 3/3 pembawa (kira-kira 60% penduduk)
E4 / E4 lebih kurang. 3%
  • Risiko peningkatan kolesterol LDL
  • Predisposisi untuk bentuk awal lewat keluarga dan juga bentuk sporadis Alzheimer-tipe demensia; mempunyai risiko peningkatan sehingga 10 kali ganda Demensia Alzheimer.

Daripada mereka yang mempunyai AD, kira-kira 45% adalah heterozigot dan 10-12% adalah pembawa homozigot alel epsilon 4 Penentuan terasing dari genotip apolipoprotein E sebagai faktor risiko genetik tidak digalakkan kerana kekurangan daya diskriminasi diagnostik dan nilai ramalan di tetapan diagnostik.