definisi
Atrofi otot tulang belakang (SMA) adalah salah satu penyakit yang merosakkan saraf pusat sistem saraf (otak and saraf tunjang) dan turun temurun. Semasa berlakunya penyakit ini, sel-sel saraf dan otot-otot yang dihidupkan olehnya rosak. Penyakit ini agak jarang berlaku dan menunjukkan kebolehubahan yang besar. Ia boleh berlaku pada bulan-bulan pertama kehidupan dan dewasa. Pada dasarnya, penyakit ini menyebabkan pelemahan dan kemerosotan otot, oleh sebab itu penyakit ini terkenal sebagai "pembaziran otot".
Borang
Pada asasnya, dua bentuk dapat dibezakan, iaitu atrofi otot bukan proksimal dan atrofi otot proksimal. Pada atrofi otot proksimal, penyakit ini bermula pada kumpulan otot berhampiran batang (proksimal), misalnya di kawasan paha dan otot pelvis dan pinggul. Atrofi otot bukan proksimal sangat jarang berlaku dan pada mulanya kebanyakannya mempengaruhi otot kaki dan tangan atau bahu dan bawah kaki otot. Selain itu, beberapa bentuk yang jarang berlaku diketahui, yang dikaitkan dengan pelbagai batasan fungsi.
Jenis atrofi otot tulang belakang
Atrofi otot proksimal boleh dibahagikan kepada 4 jenis. Ini berbeza berkaitan dengan permulaan penyakit, pembelajaran kemampuan otot dan jangka hayat yang mungkin. Pada SMA jenis I, permulaan penyakit ini biasanya sebelum usia 6 bulan.
Contohnya, kanak-kanak yang menderita jenis I tidak dapat menahannya kepala oleh kekuatan mereka sendiri. Duduk dengan bebas tidak akan dapat dipelajari dan kematian berlaku dalam bulan-bulan pertama kehidupan. Sebab kematian cepat boleh menjadi jangkitan atau kelumpuhan otot pernafasan.
Gejala ciri adalah kelemahan otot yang ketara, otot yang hilang atau berkurang refleks dan kekejangan otot. Kebolehan mental pesakit yang terjejas dapat dilihat. Permulaan penyakit jenis II adalah dalam 18 bulan pertama kehidupan.
Atrofi otot berkembang lebih perlahan di sini daripada di Jenis I. Tempat duduk bebas boleh dipelajari, berjalan bebas tidak mungkin. Tidak jarang otot dipendekkan dengan teruk (kontraksi) dan tulang belakang berubah bentuk (mis scoliosis).
Walaupun kelangsungan hidup hingga dewasa mungkin, jangka hayat berkurang mesti dijangkakan. Di sini, permulaan penyakit ini selalunya selepas usia 2 tahun. Jenis III menunjukkan kursus yang lebih ringan.
Pada awalnya, terutamanya kelemahan berjalan dan pengurangan otot refleks dapat diperhatikan. Jangka hayat hanya dikurangkan sedikit. Jenis IV bermula pada usia 30 tahun dan kemampuan untuk berjalan dikekalkan. Kursus dan perkembangan penyakit ini sangat berbeza dan boleh mempengaruhi kumpulan otot yang berbeza. Jangka hayat dianggap normal.
