Bahan aktif | Asid valproik

Bahan aktif

Asid valproic dan garamnya, valproat, adalah ubat dalam kumpulan ubat antiepileptik atau antikonvulsan. Mekanisme tindakan asid valproik tidak difahami sepenuhnya. Kesan antispasmodik mungkin dijelaskan oleh penguatan isyarat penghambatan di otak.

Asid valproic boleh diambil secara oral atau diberikan secara intravena. Asid valproik menunjukkan banyak interaksi dengan ubat lain yang dapat melemahkan atau menguatkan kesannya. Oleh itu, doktor yang merawat harus selalu dimaklumkan mengenai penggunaan antikonvulsan.

Di samping itu, penggunaan asid valproik boleh disertai dengan kesan sampingan. Sangat penting untuk diperhatikan bahawa asid valproik menjadi sangat teratogenik, iaitu boleh menyebabkan kerosakan teruk pada bayi yang belum lahir semasa mengandung. Wanita yang mengandung anak tidak digalakkan mengambil asid valproik. Sekiranya ia harus digunakan, kaedah yang berkesan adalah perancang keluarga mesti digunakan semasa rawatan.

Kesan-kesan sampingan

Terapi dengan asid valproik mesti dimulakan dan dipantau oleh pakar. Dos adalah individu bagi setiap pesakit dan bergantung pada usia dan faktor lain. Asid valproic biasanya diperkenalkan secara beransur-ansur, iaitu dos yang lebih rendah dimulakan.

Dosnya juga bergantung pada apakah ubat-ubatan anti-epilepsi lain digunakan untuk merawat gangguan kejang. Dalam terapi jangka panjang, dos purata monoterapi asid valproik harian untuk orang dewasa dan remaja adalah kira-kira 20 mg asid valproik per kg berat badan sehari, iaitu 1200 hingga 2000 mg. Dos harian boleh dibahagikan kepada beberapa dos individu.

Tablet harus diambil satu jam sebelum makan dengan banyak cecair. Keberkesanan asid valproik dalam terapi epilepsi hampir tidak berkaitan dengan kepekatan ubat di darah. Walaupun begitu, tahap ubat dapat ditentukan, misalnya untuk menyesuaikan dos individu pesakit atau untuk memeriksa kepatuhan pesakit, iaitu pengambilan ubat yang betul.

Julat rujukan untuk asid valproik adalah sekitar 50 hingga 100 mikrogram per mililiter. Pesakit yang disesuaikan secara optimum mengikut cermin juga boleh mengalami sawan, yang menunjukkan betapa rendahnya nilai ini. Pada akhirnya, faktor penentu untuk terapi adalah dos di bawah yang pesakit tidak menunjukkan kejang.