Produk
Bevacizumab tersedia secara komersil sebagai konsentrat untuk penyediaan larutan infusi (Avastin). Ia diluluskan di banyak negara dan di Amerika Syarikat pada tahun 2004 dan di EU pada tahun 2005. Biosimilar telah diluluskan di beberapa negara dan juga di banyak negara.
Struktur dan hartanah
Bevacizumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ rekombinan, manusiawi terhadap VEGF dengan molekul besar-besaran kira-kira 149 kDa. Ia terdiri daripada 214 asid amino dan dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Bevacizumab (ATC L01XC07) mempunyai sifat antiangiogenik, antiproliferatif, dan antitumor. Ia mensasarkan faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGF). Antibodi menghalang pengikatan faktor pertumbuhan kepada reseptornya VEGFR-1 dan VEGFR-2 pada permukaan sel endotel. VEGF merangsang pembentukan baru darah kapal. Perencatannya mengurangkan angiogenesis pada tumor dan melambatkan pertumbuhan tumor. Separuh hayat adalah antara 18 hingga 20 hari.
Petunjuk
- Metastatik kolon or barah rektum (kanser kolon).
- Karsinoma payudara metastatik (kanser payudara).
- Sel bukan kecil yang maju, metastatik atau berulang paru-paru kanser (NSCLC, paru-paru barah).
- Karsinoma sel renal maju dan / atau metastatik (buah pinggang kanser).
- Glioblastoma (tumor otak)
- Kanser ovari (barah ovari)
- Karsinoma serviks (barah serviks)
Di luar label:
- Berkaitan dengan usia basah degenerasi makula (di badan mata vitreous) - tiada kelulusan rasmi.
Dos
Menurut SmPC. Bevacizumab diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Mengandung
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk tekanan darah tinggi, keletihan, kelemahan, cirit-birit, loya, dan sakit perut.
