Produk
Blinatumomab boleh didapati secara komersial sebagai produk infusi (Blincyto). Ia telah diluluskan di Amerika Syarikat sejak 2014, di EU sejak 2015, dan di banyak negara sejak 2016.
Struktur dan hartanah
Blinatumomab adalah konstruk antibodi (protein fusi) 504 asid amino dengan berat molekul kira-kira 54 kDa. Ia terdiri daripada serpihan antigen yang mengikat dua antibodi diarahkan terhadap CD19 dan CD3, masing-masing. Kedua-dua serpihan dihubungkan oleh penghubung pendek. Ia disebut sebagai antibodi BiTE (antibodi pengikat sel T spesifik bispecific atau pengikat sel T spesifik bispecific).
Kesan
Blinatumomab (ATC L01XC19) mempunyai sifat antitumor dan sitotoksik (litik). Ia mengikat CD19 di permukaan sel B dan ke CD3 di permukaan sel T. Blinatumomab mengaktifkan sel T endogen dengan menjalin hubungan antara CD19 dan CD3. Ini membawa kepada lisis sel-sel tumor.
Petunjuk
Untuk rawatan orang dewasa dengan Philadelphia kromosom-kromosom-negatif limfoblastik akut negatif B prekursor SEMUA (limfoblastik akut leukemia).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Kajian formal mengenai interaksi dengan lain-lain dadah belum dijalankan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk demam, sakit kepala, keletihan, loya, gegaran, hipokalemia, cirit-birit, dan menggigil.
