Bronchiectasis adalah penyakit yang dicirikan oleh dilatasi kekal kawasan saluran udara. Yang terkena adalah bronkus, yang terletak di hilir trakea, yaitu lebih dalam paru-paru tisu. Pelebaran berbentuk karung atau silinder dan sering diisi dengan cecair purulen.
Punca
Bronkus adalah sebahagian daripada sistem pernafasan. Udara yang dihirup dan dihembus mesti melaluinya dengan setiap nafas. Terdapat pelbagai sebab yang boleh menyebabkan pembentukan dilatasi pada bronkus, yang secara perubatan digambarkan sebagai bronchiectasis.
Pada prinsipnya, perbezaan dibuat antara dua bentuk bronchiectasis yang berbeza. Dalam beberapa kes, bronkektasis jarang berlaku juga boleh berkembang secara idiopatik. Ini bermaksud bahawa tidak ada alasan yang jelas dapat dijumpai untuk menjelaskan perkembangan penyakit ini.
- Bentuk kongenital boleh berlaku berkaitan dengan pelbagai penyakit, di mana Sistik Fibrosis, Sindrom Cartagen, kekurangan antitrypsin alpha-1 dan bentuk tertentu radang paru-paru disenaraikan sebagai penyebab pencetus. Penyebab kongenital juga mungkin berdasarkan pada malformasi semasa fasa embrio. Dalam bentuk ini, dilatasi bronkus wujud sejak lahir, yang merupakan sumber jangkitan.
Secara keseluruhan, bentuk bronkektasis kongenital adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. - Bentuk kedua bronchiectasis disebut bronchiectasis diperoleh. Pada masa-masa sebelumnya, bentuk bronchiectasis ini biasanya berkembang akibat penyakit yang biasanya terjadi pada zaman kanak-kanak, seperti rejan batuk or campak.
Hari ini, berkat vaksinasi standard yang agak meluas, penyebabnya jauh lebih jarang. Walau bagaimanapun, gambaran klinikal bronchiectasis yang diperoleh masih boleh berlaku hingga kini. Beberapa faktor boleh menyebabkan ini.
Jangkitan dan keradangan pada saluran pernafasan, sebagai contoh oleh mempengaruhi virus, boleh merosakkannya dan menyebabkan bronchiectasis. Perlu disebutkan bahawa terutamanya jangkitan yang berlaku semasa zaman kanak-kanak dan remaja boleh merosakkan tisu sehingga bronchiectasis dapat berkembang kemudian. Badan atau tumor asing juga boleh menyebabkan pelebaran saluran udara.
Diagnosis bronchiectasis
Selalunya orang yang terjejas datang ke doktor keluarga mereka dengan gejala khas penyakit pernafasan ini. Pakar untuk diagnosis dan rawatan gambaran klinikal ini adalah pakar pneumologi, yang biasanya dirujuk oleh doktor keluarga. Bronchiectasis biasanya didiagnosis dengan prosedur pencitraan: tomografi komputer beresolusi tinggi (HR-CT paru-paru).
Pesakit sejarah perubatan juga memberi petunjuk doktor yang merawat untuk menilai keparahan penyakit. Jenis dan jangka masa gejala sangat penting, dan sama ada ia lebih teruk dalam keadaan tertentu daripada yang lain. Kelakuan seperti rokok dan mengambil ubat, serta maklumat mengenai sama ada penyakit serupa ada dalam keluarga, juga penting bagi doktor masing-masing.
A pemeriksaan fizikal boleh mengecualikan penyakit pernafasan lain atau mengesahkan diagnosis bronchiectasis. Untuk tujuan ini, doktor yang hadir boleh mendengar paru-paru dan saluran udara dengan stetoskop dan memeriksa gejala lain (lihat di bawah). Dengan pertolongan a paru-paru ujian fungsi, fungsi paru-paru dan saluran udara juga dapat diperiksa, yang dapat dikurangkan dalam bronkiektasis, tetapi juga pada gambar klinikal lain. Akhirnya, MRI dari paru-paru juga memainkan peranan yang semakin meningkat. Khususnya, helium medium kontras (gas yang tidak beracun bagi manusia) dapat digunakan untuk meningkatkan visualisasi brochiectasia pada MRI.
