Produk
Cefamandol boleh didapati secara komersial sebagai suntikan (Mandokef). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1978.
Struktur dan hartanah
Cefamandol (C18H18N6O5S2, Mr = 462.5 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai cefamandolafate, putih serbuk yang mudah larut dalam air.
Kesan
Cefamandol (ATC J01DA07) mempunyai sifat bakteria. Kesannya disebabkan oleh penghambatan sintesis dinding sel.
Petunjuk
Untuk rawatan penyakit berjangkit bakteria dengan patogen yang mudah terdedah.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan secara parenteral (intravena atau intramuskular).
Kontraindikasi
Cefamandol dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Alkohol tidak boleh diminum semasa rawatan kerana reaksi intoleransi mungkin berlaku. Ubat-ubatan lain interaksi telah dijelaskan dengan antitrombotik, probenecid, lain-lain antibiotik, dan ejen nefrotoksik.
Kesan buruk
Mungkin kesan buruk termasuk reaksi hipersensitiviti, loya, muntah, disfungsi hepatik, darah gangguan pembekuan, pening, sakit kepala, dan pentadbiran reaksi laman web.