Produk
Cefepime tersedia secara komersial sebagai serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan atau infusi (generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2007.
Struktur dan hartanah
Cefepime (C19H24N6O5S2, Mr = 480.6 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai cefepim dihydrochloride monohydrate, berwarna putih hingga kekuningan serbuk yang mudah larut dalam air.
Kesan
Cefepime (ATC J01DE01) mempunyai sifat bakteria. Ia tidak dihidrolisis, mempunyai pertalian rendah untuk beta-laktamase, dan mudah memasuki patogen Gram-negatif. Ia berkesan terhadap banyak Gram-negatif dan beberapa Gram-positif bakteria. Kesan didasarkan pada penghambatan pembentukan dinding sel.
Petunjuk
Untuk rawatan penyakit berjangkit bakteria serius dengan patogen yang mudah terdedah.
Dos
Menurut SmPC. Cefepime diberikan secara intravena atau secara mendalam secara intramuskular.
Kontraindikasi
- Hipersensitiviti terhadap komponen penyediaan dan beta-laktam antibiotik.
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi dianggap tidak mungkin. Cefepime jarang dimetabolisme.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tempat suntikan tempatan, cirit-birit, dan ruam. Jarang, teruk reaksi alahan (anafilaksis) mungkin berlaku.
