Produk
Clonazepam tersedia secara komersial sebagai tablet, larutan suntikan, dan titisan oral (Rivotril). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1973. Di Amerika Syarikat, ia dipasarkan sebagai Klonopin.
Struktur dan hartanah
Clonazepam (C15H10ClN3O3, Mr = 315.7 g / mol) wujud sebagai kristal kekuningan samar serbuk yang praktikal tidak larut dalam air. Ia adalah 5-aryl-1,4-benzodiazepine yang mengandungi kumpulan nitro. Clonazepam adalah turunan berklorin dari nitratepam (mogadone).
Kesan
Clonazepam (ATC N03AE01) mempunyai sifat antikonvulsan, depresi, dan kecemasan. Kesannya disebabkan oleh pengikatan alosterik pada reseptor PostABaptik GABA, pembukaan saluran klorida, dan potensi kesan GABA, penghambat utama neurotransmitter dalam otak. Clonazepam mempunyai jangka hayat yang panjang antara 30 hingga 40 jam.
Petunjuk
Untuk rawatan epilepsi dan kejang epilepsi (status epileptikus). Juga digunakan di beberapa negara untuk rawatan gangguan psikiatri seperti gangguan panik.
Dos
Menurut maklumat profesional. The dos disesuaikan secara individu. Ubat biasanya diberikan dua hingga tiga kali sehari.
Perut
seperti lain benzodiazepin, clonazepam boleh disalahgunakan sebagai kemurungan pusat narkotik. Ia boleh menyebabkan kebergantungan dan menyebabkan gejala penarikan apabila dihentikan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Kegagalan pernafasan
- Kekurangan hepatik yang teruk
- Pergantungan dadah, dadah dan alkohol
- Myasthenia gravis
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Clonazepam adalah substrat CYP3A4. Interaksi ubat-ubatan telah dijelaskan dengan bahan berikut:
- Pencetus CYP
- Asid valproic
- Alkohol
- Ubat kemurungan pusat
Kesan buruk
Mungkin kesan buruk termasuk, sebagai contoh, keletihan, mengantuk, gangguan psikiatri, reaksi paradoks, pergantungan, kelemahan otot, gangguan penglihatan, pernafasan kemurungan, dan gejala penarikan.
