Produk
Dacomitinib telah diluluskan di AS pada tahun 2018 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2019 dalam bentuk tablet bersalut filem (Vizimpro).
Struktur dan hartanah
Dacomitinib (C24H25ClFN5O2, Mr = 469.9 g / mol) terdapat dalam produk ubat sebagai dacomitinib monohydrate, berwarna putih hingga kuning pucat serbuk.
Kesan
Dacomitinib (ATC L01XE47) mempunyai sifat antitumor dan antiproliferatif. Kesannya berdasarkan penghambatan aktiviti tirosin kinase yang tidak dapat dipulihkan dari keluarga EGFR manusia (EGFR / HER1, HER2, dan HER4) dan mutasi pengaktifan EGFR. Oleh itu, ubat ini juga dikenali sebagai perencat pan-HER. Dacomitinib mempunyai jangka hayat yang panjang hingga 80 jam.
Petunjuk
Sebagai monoterapi untuk rawatan lini pertama pesakit dewasa dengan sel bukan kecil yang maju atau metastatik paru-paru kanser (NSCLC) dengan mengaktifkan penghapusan exon 19 atau penggantian exon 21 (L858R) dari reseptor faktor pertumbuhan epidermis (EGFR).
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil sekali sehari, tidak bergantung pada makanan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Kehamilan, penyusuan
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Dacomitinib tidak boleh digabungkan dengan perencat pam proton dan tidak boleh digabungkan dengan substrat CYP2D6.
Kesan buruk
Kesan buruk yang paling biasa termasuk:
- Saluran penghadaman: cirit-birit, mukositis mulut, kurang selera makan, penurunan berat badan, loya.
- Kulit: ruam, penyakit kuku, kulit kering, keguguran rambut, gatal.