| Bahan-bahan aktif | Dos | ciri-ciri istimewa |
| Cisplatin | 50 mg / m² iv lebih dari 1 jam | Apoptosis disebabkan oleh cisplatin, tetapi tidak hanya pada sel tumor |
| Karboplatin | AUC * 6 iv | Apoptosis disebabkan oleh karboplatin, tetapi tidak hanya pada sel tumor |
| Oxaliplatin | 85 mg / m² iv lebih dari 2 jam |
* AUC (Kawasan di bawah lengkung) - kawasan di bawah kepekatan- keluk masa farmasi di darah. Ini adalah kuantiti yang mana bioavailabiliti farmaseutikal dinyatakan.
- Kaedah tindakan: Derivatif platina membentuk bahan tambahan dengan DNA. Penggunaan derivatif platinum menyebabkan ikatan antara dua tapak untaian DNA atau helai pelengkap.
- Kesan sampingan: nefrotoksik (merosakkan buah pinggang), ototoksik (merosakkan pendengaran; mungkin. Sensorineural tidak dapat dipulihkan hilang pendengaran / "Pekak saraf"), leukopenia (kekurangan putih darah sel), trombopenias (kekurangan platelet), loya (loya), muntah, kemandulan, gangguan kepekaan, alopecia (keguguran rambut), karsinogenisiti (peningkatan risiko tumor sekunder / kedua atau seterusnya), neurotoksik - bergantung kepada ubat.
Catatan lain
- Semasa zaman kanak-kanak kemoterapi, cisplatin diketahui menyebabkan sensorineural tidak dapat dipulihkan hilang pendengaran ("Kehilangan pendengaran saraf"). Dalam kajian fasa III, natrium thiosulfate disuntik enam jam selepas itu cisplatin pentadbiran ditunjukkan untuk pertama kalinya untuk mengurangkan risiko parah hilang pendengaran (gred 1-4) kira-kira separuh.
Kesan, petunjuk, kesan sampingan dan bahan yang disenaraikan di atas mewakili gambaran keseluruhan dan tidak mengaku lengkap.
