Produk
Dexmedetomidine boleh didapati secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infusi (Dexdor). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 2012.
Struktur dan hartanah
Dexmedetomidine (C13H16N2, Mr = 200.3 g / mol) adalah turunan imidazol dan -enantiomer bagi medetomidin. Ia berkaitan secara struktural dengan detomidin dan hadir di dadah sebagai dexmedetomidine hidroklorida, kristal putih serbuk yang larut dalam air.
Kesan
Dexmedetomidine (ATC N05CM18) mempunyai penenang, sifat analgesik, simpatolitik, dan relaksasi otot. Kesannya disebabkan oleh agonisme pada α2 reseptor.
Petunjuk
- Untuk penenang pesakit dewasa yang mendapat rawatan intensif yang memerlukan sedasi sedasi yang masih membenarkan timbulnya rangsangan verbal (ini sesuai dengan klasifikasi 0 hingga -3 menurut Richmond Agitation-Sedation Scale RASS).
- Untuk penenang pesakit dewasa, tidak diintubasi sebelum dan / atau semasa prosedur diagnostik atau pembedahan yang memerlukan ubat penenang, iaitu, prosedur penenang/ penenang terjaga.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena yang dicairkan menggunakan pam infusi terkawal.
Kontraindikasi
Dexmedetomidine dikontraindikasikan dalam hipersensitiviti, lanjut jantung sekatan pada pesakit tanpa alat pacu jantung, hipotensi yang tidak terkawal, dan kejadian serebrovaskular akut. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Anestetik, ubat penenang, hipnotik, antihipertensi, dan opioid boleh menyebabkan potensi. Dexmedetomidine adalah perencat CYP2B6 dan boleh menyebabkan interaksi dengan substrat CYP2D6. Ia juga boleh menjadi pemicu CYP.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk rendah atau tekanan darah tinggi, nadi perlahan, darah rendah atau tinggi glukosa, pergolakan, iskemia miokardium, loya, muntah, dan keringkan mulut.
