Diabetes Mellitus Jenis 1: Atau yang lain? Diagnosis pembezaan

Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).

  • Lipodistrofi genetik termasuk lipatrofik kencing manis.
  • Penyakit neuromuskular keturunan.
  • Sindrom Mendenhall - kumpulan sindrom tahan insulin yang melampau (bersama dengan leprechaunism, lipodystrophies dan sindrom resistensi insulin jenis A dan B); Sindrom Mendenhall mempunyai kaedah pewarisan resesif autosomal: penundaan pertumbuhan bermula sejak intrauterin ("dalam rahim")
  • Distrofi myotonik
    • Distrofi myotonik jenis 1 (DM1, penyakit Curschmann-Steinert) - myotonik (berpanjangan tidak normal, tonik ketegangan otot) penyakit otot dengan kelemahan otot, katarak (kelegapan lensa) dan hipogonadisme (hipogonadisme).
    • Distrofi myotonik jenis 2 (DM2, myopathy myotonic proksimal, PROMM) - bentuk penyakit otot myotonik dengan kelemahan otot, katarak and aritmia jantung.
  • Sindrom Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - gangguan genetik yang jarang berlaku; mengikut gejala klinikal terbahagi kepada:
    • Sindrom Laurence-Moon (tanpa polydactyly, iaitu, tanpa penampilan jari atau jari kaki, dan kegemukan, tetapi dengan paraplegia (paraplegia) dan hipotonia otot / nada otot yang berkurang) dan
    • Sindrom Bardet-Biedl (dengan polydactyly, obesiti dan keistimewaan buah pinggang).
  • Sindrom Prader-Willi (PWS; sinonim: sindrom Prader-Labhard-Willi-Fanconi, sindrom Urban dan sindrom Urban-Rogers-Meyer) - gangguan genetik dengan pewarisan dominan autosom, berlaku pada sekitar 1: 10,000 hingga 1: 20,000 kelahiran; ciri khas merangkumi. Antara lain, yang ketara berat badan berlebihan dengan tidak adanya rasa kenyang, perawakan pendek dan pengurangan kecerdasan; dalam perjalanan hidup, penyakit seperti kencing manis mellitus jenis 2 berlaku kerana obesiti.
  • Sindrom Werner - (progeria dewasa Inggeris) - penyakit resesif autosom, terutamanya tisu mesodermal, yang membawa kepada proses penuaan besar-besaran (progeria), yang bermula sekitar usia pertengahan.

Penyakit endokrin, pemakanan dan metabolik (E00-E90).

  • Bentuk diabetes mellitus lain:
    • Bentuk khas: autoimun lewat awal kencing manis mellitus.
    • Diabetes jenis 2 (sekitar 90%), dengan dan tanpa obesiti.
    • MODY (Diabetes Matang Matang Muda) [kecacatan genetik fungsi sel-β] - buruj khas: Pesakit langsing muda (<25 tahun) dengan sejarah positif diabetes keluarga, yang negatif antibodi; permulaan penyakit berbahaya dan tidak ada ketoasidosis (bentuk asidosis metabolik (asidosis metabolik), yang sangat biasa sebagai komplikasi diabetes mellitus sekiranya terdapat kekurangan insulin mutlak; penyebab terlalu tinggi kepekatan badan keton dalam darah )
    • Diabetes kehamilan (> 1%)
  • Sindrom DIDMOAD (sinonim: sindrom Wolfram) - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosom; kompleks gejala dengan diabetes mellitus, diabetes insipidus (gangguan berkaitan kekurangan hormon di hidrogen metabolisme menyebabkan perkumuhan air kencing yang sangat tinggi (poliuria; 5-25 l / hari) kerana terjejas kepekatan kapasiti buah pinggang), atrofi optik (atrofi tisu (atrofi) dari saraf optik/ saraf optik), sensorineural hilang pendengaran.
  • Kencing manis dicetuskan oleh jangkitan seperti jangkitan pada rubella virus (contohnya, rubella kongenital, jangkitan CMV).
  • Endokrinopati (penyakit kelenjar endokrin dengan gangguan pengeluaran atau peraturan hormon).
    • Acromegaly (pertumbuhan gergasi)
    • Aldosteronomic (sinonim: penyakit Conn) - bentuk hiperaldosteronisme primer. Ia dicirikan oleh pengeluaran berlebihan aldosteron di korteks adrenal kerana adenoma (tumor jinak) tanpa pengaktifan oleh renin-angiotensin-aldosteron sistem (RAAS).
    • Sindrom Cushing (sinonim: Penyakit Cushing- kumpulan penyakit yang membawa kepada hiperkortisolisme (hypercortisolism) (lebihan Kortisol).
    • Glucagonom - tumor pankreas yang aktif secara hormon, yang menghasilkan hormon aktif metabolik glukagon, yang mempunyai pengaruh kuat pada gula seimbang badan; ia berfungsi untuk menyediakan glukosa (glukosa).
    • Hemokromatosis (besi penyakit simpanan) - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosom dengan peningkatan pemendapan besi akibat peningkatan zat besi kepekatan dalam darah dengan kerosakan tisu.
    • Hipertiroidisme (hipertiroidisme).
    • Pheochromocytoma - biasanya tumor jinak (jinak) (sekitar 90% kes), yang berasal terutamanya dari kelenjar adrenal dan boleh membawa kepada tekanan darah tinggi krisis (krisis hipertensi).
    • Somatostatinoma - tumor aktif hormon yang boleh berlaku di pankreas endokrin (pankreas), serta di duodenum (duodenum); ia menghasilkan somatostatin; ini menghalang rembesan enzim pankreas, gastrin and pepsin.
  • Sistik Fibrosis (sinonim: CF (fibrosis cystica); sindrom Clarke-Hadfield (cystic fibrosis); cystic fibrosis) - gangguan genetik dengan pewarisan resesif autosom yang dicirikan oleh pengeluaran lendir di pelbagai organ yang terlalu jinak. Ia adalah penyakit metabolik resesif autosomal yang paling biasa di kalangan orang Kaukasia.

Hati, pundi hempedu, dan bile saluran - Pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Penyakit pankreas exocrine (pankreas) seperti.

Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).

  • Karsinoma pankreas (barah pankreas).
  • Pheochromocytoma
  • Somatostatinoma

Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99)

  • Sindrom Stiff-man (SMS; sinonim: sindrom Stiff-person, SPS; sindrom Moersch-Woltman); gangguan neurologi yang dicirikan oleh peningkatan nada otot secara umum; di samping itu, kekejangan berlaku secara spontan atau dicetuskan pada otot yang terjejas; biasanya otot belakang dan pinggul terjejas secara simetri; Gait menjadi kaku dan pelik; banyak mempunyai insulin-meminta diabetes mellitus (30%), autoimun thyroiditis (penyakit autoimun yang membawa kepada kronik keradangan kelenjar tiroid; 10%), atropik gastritis (gastritis) dengan berbahaya anemia (kekurangan vitamin B12 anemia (anemia); 5%).

Mengandung, kelahiran anak, dan nifas (O00-O99).

Ubat

  • Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan

Pencemaran alam sekitar - keracunan (keracunan).

  • Rodentisida - agen kimia terhadap tikus.