Diagnosis
Dalam kebanyakan kes, epilepsi didiagnosis setelah kejadian berlaku, dalam erti kata kejang epilepsi. Permulaan setiap epilepsi diagnosis selalu terperinci sejarah perubatan dan penerangan tepat mengenai penyitaan oleh ibu bapa atau pemerhati lain. Selain itu, kehadiran sejarah keluarga serangan epilepsi diperiksa, yang akan menunjukkan penyebab genetik.
Kemudian, dalam hampir semua kes, sebuah electroencephalography, atau EEG untuk jangka pendek, dilakukan, di mana isyarat elektrik sel saraf direkodkan. Ini sering dilakukan pada waktu malam atau lebih dari beberapa jam. Corak dan frekuensi isyarat tertentu dapat memberikan maklumat yang baik mengenai kehadiran asas epilepsi, kemungkinan lokasi fokus epilepsi (kawasan pencetus) dan klasifikasi spesifik sindrom epilepsi. Dalam banyak kes, MRI dilakukan untuk mengenal pasti penyebab struktural, iaitu manifestasi organik. Bergantung pada sejarah penyakit, EEG atau ketiadaan keabnormalan struktur, dalam beberapa kes pencarian dilanjutkan ke penyebab genetik.
rawatan ini
Kini terdapat lebih daripada 25 ubat yang berbeza yang digunakan untuk merawat epilepsi. Jenis ubat yang diambil oleh kanak-kanak banyak bergantung pada jenis epilepsi. Sebagai contoh, Sulitam hanya diluluskan untuk digunakan dalam epilepsi Rolando.
Adalah tidak biasa jika terapi ubat pertama tidak dapat sepenuhnya menekan perkembangan kejang. Selalunya dosnya pertama kali meningkat atau ubat yang berkaitan digabungkan dengan ubat anti-epilepsi lain. Dalam kes yang jarang berlaku, ini bermakna pesakit harus mengambil tiga ubat antiepileptik yang berbeza.
Sebilangan besar terapi melibatkan rawatan jangka panjang yang harus dilakukan selama beberapa tahun. Tetapi ada juga banyak ubat untuk sawan akut, seperti midazolam, yang selalu dibawa oleh ibu bapa sebagai ubat kecemasan. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, bentuk terapi lain telah ditambahkan pada ubat antiepileptik klasik.
Ini termasuk bentuk khas diet (diet ketogenic) dan kejutan terapi dengan steroid. Ini digunakan dalam kepekatan yang sangat tinggi selama beberapa minggu dan mencapai hasil yang baik untuk bentuk epilepsi tertentu. Seperti semua pilihan terapi lain, terapi steroid ini disertai dengan kesan sampingan yang ketara seperti gangguan tidur, kenaikan berat badan dan perubahan mood. Pada beberapa pesakit dengan penyebab struktural, campur tangan pembedahan juga merupakan pilihan rawatan yang mungkin. Sementara itu, pusat-pusat berasingan telah didirikan di Jerman untuk bidang khas ini, kerana kadang-kadang perlu dilakukan intervensi yang sangat drastik.
Tempohnya
Tempoh tepat epilepsi di zaman kanak-kanak sukar untuk dijelaskan, kerana ia bergantung kepada bentuk epilepsi yang tepat dan boleh sangat berbeza antara satu individu dengan individu yang lain. Berbeza dengan epilepsi pada masa dewasa, bagaimanapun, dapat dinyatakan bahawa banyak bentuk awal terbatas pada waktunya zaman kanak-kanak dan remaja dan mereda dengan sendirinya. Sindrom epilepsi yang sangat awal berlaku, misalnya, Sindrom Barat, biasanya bermula pada tahun pertama kehidupan dan hanya berlangsung hingga tahun ketiga kehidupan. Tetapi ini juga merupakan contoh bagaimana bentuk awal epilepsi dapat berkembang menjadi bentuk lain yang kemudian dapat terus menjadi dewasa.
