Dihidrotestosteron

Dihydrotestosteron (DHT; lebih tepatnya 5α-dihydrotestosteron (5α-DHT), juga disebut androstanolone (INN)) adalah hormon dari kumpulan androgen (seks lelaki hormon). Ia adalah metabolit aktif (produk perantaraan atau pemecahan) dari testosteron dan sebenarnya merupakan androgen yang lebih kuat kerana mengikat lebih kuat pada reseptor androgen daripada testosteron.

Dihydrotestosteron terbentuk di kelenjar adrenal, ovari (ovari) dan testis (testis) dari testosteron - dengan bantuan 5-α -reductase. Ia berfungsi pada reseptor androgen dan sangat penting bagi tubuh rambut jenis lelaki, pertumbuhan janggut dan fungsi kelenjar sebaceous. Juga penurunan sebanyak kepala rambut sekiranya pelupusan genetik adalah proses yang dikendalikan oleh DHT. Selanjutnya, DHT bertanggungjawab untuk virilisasi luaran (maskulinisasi) dan juga untuk pertumbuhan dan pembezaan prostat. Dihydrotestosteron dipecah di hati.

Prosedur

Bahan diperlukan

  • Serum darah

Persiapan pesakit

  • Tidak perlu

Faktor gangguan

  • Tidak diketahui

Petunjuk

  • Kekurangan 5-α-reduktase yang disyaki (penyebab genetik hermaphroditic genetik yang paling biasa pada individu lelaki).
  • Penyakit yang disebabkan oleh androgen pada wanita.
  • Pseudhermaphroditism - keadaan di mana seks kromosom dan seks gonad (organ seks dalaman) tidak sepadan dengan penampilan alat kelamin (seks genital), serta ciri seksual sekunder. Dalam konteks ini, seseorang juga bercakap mengenai androgini. Secara klinikal, terdapat kemunculan seorang wanita yang virilized (maskulinisasi) atau alat kelamin lelaki yang kurang virilized (maskulinisasi).

Nilai biasa

Nilai normal dalam ng / dl 16-108

Tafsiran

Tafsiran nilai tinggi

  • Hiperplasia adrenokortikal kongenital (pembesaran kortikal buah pinggang).
  • Sindrom PCO (sindrom ovarium polikistikKompleks gejala yang disifatkan oleh disfungsi hormon ovari (ovari).
  • Hirsutisme - jenis lelaki dari rambut dalam wanita.
  • Tumor testis
  • Tumor adrenokortikal
  • Tumor ovari (tumor ovari)
  • Pubertas praecox (baligh pramatang, atau penampilan pramatang ciri seksual sekunder) - pada kanak-kanak perempuan di bawah umur 8 tahun dan pada kanak-kanak lelaki di bawah umur 9 tahun.

Tafsiran nilai diturunkan

  • Kekurangan 5-α-reduktase
  • Hipogonadisme (hipofungsi gonad).
  • Mati pucuk (ED; disfungsi ereksi).
  • Sindrom Klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - gangguan genetik pada kanak-kanak lelaki yang disebabkan oleh kurang aktif gonad, menyebabkan, antara lain, tinggi badannya, kemandulan dan kekurangan rambut lelaki.
  • Hati sirosis - tisu penghubung pembentukan semula hati, yang membawa kepada batasan fungsi.
  • Pseudohermaphroditism masculinus (sinonim hermaphroditism testicularis) - Masculinization (feminisasi) tidak lengkap pada individu dengan genotip lelaki normal (faktor keturunan).
  • Terapi dengan perencat 5-alpha-reduktase, estrogen.

Notis. Penentuan testosteron mempunyai nilai maklumat yang sama dalam semua petunjuk di atas kecuali kecacatan genetik dan oleh itu dapat disukai.