Produk
Dupilumab telah disetujui sebagai penyelesaian suntikan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2019 (Dupixent).
Struktur dan hartanah
Dupilumab adalah antibodi monoklonal IgG4 rekombinan manusia dengan molekul besar-besaran daripada 147 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Dupilumab (ATC D11AH05) mempunyai sifat anti-radang dan selektif imunosupresif. Antibodi mensasarkan subunit alpha reseptor interleukin-4 dan reseptor interleukin-13. Oleh itu, ia menghalang kesan biologi sitokin interleukin-4 (IL-4) dan interleukin-13 (IL-13). Kedua-dua mediator inflamasi dirembeskan oleh sel T-helper (Th2) dan memainkan peranan penting dalam pengembangan atopik dermatitis. Kajian klinikal menunjukkan peningkatan yang ketara dalam kulit reaksi, gatal-gatal, gejala psikologi (contohnya kegelisahan, kemurungan) dan gangguan tidur. Dupilumab mempunyai pesat permulaan tindakan dan juga mengurangkan bilangan kulit jangkitan.
Petunjuk
Untuk rawatan sederhana hingga teruk atopik dermatitis pada pesakit dewasa apabila terapi dengan ubat topikal yang diresepkan tidak memberikan kawalan penyakit yang mencukupi atau tidak digalakkan. Pada tahun 2018, ubat ini juga telah diluluskan di Amerika Syarikat untuk rawatan asma. Artikel ini merujuk kepada atopik dermatitis.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan setiap minggu sekali sebagai suntikan subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Live vaksin tidak boleh diberikan secara bersamaan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tapak suntikan, konjunktivitis, keradangan margin penutup, dan oral herpes.
