Produk
Durvalumab telah diluluskan sebagai produk infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2017 dan di banyak negara dan EU pada tahun 2018 (Imfinzi).
Struktur dan hartanah
Durvalumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ manusia. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Durvalumab (ATC L01XC28) mempunyai sifat imunostimulasi dan antitumor selektif. Kesannya disebabkan oleh pengikatan dengan PD-L1, ligan kematian sel yang diprogramkan. PD-L1 menyekat fungsi sel, pengaktifan, percambahan, dan pengeluaran sitokin T dengan berinteraksi dengan PD-1 dan CD1. Tumor mengekspresikan ligan di permukaan sel, melindungi diri dari pertahanan badan. Mengikat membalikkan penghambatan ini. Ia adalah kanser imunoterapi yang memanjangkan kelangsungan hidup tanpa kemajuan. Durvalumab mempunyai jangka hayat yang panjang sekitar 18 hari.
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dengan sel bukan kecil yang maju, tidak dapat dirawat paru-paru kanser (NSCLC) yang penyakitnya belum berkembang setelah kemoradioterapi berasaskan platinum pasti. Di beberapa negara, juga untuk rawatan karsinoma urothelial.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk merangkumi bahagian atas saluran pernafasan jangkitan, batuk, cirit-birit, sakit perut, ruam, pruritus, demam, dan edema periferal.
