Produk
Eculizumab tersedia secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infusi (Soliris). Ia diluluskan di banyak negara pada Januari 2010.
Struktur dan Sifat
Eculizumab adalah antibodi monoklonal yang dihasilkan oleh teknologi DNA rekombinan dalam garis sel NSO. Ia terdiri daripada dua rantai ringan dan dua ringan asid amino dan mempunyai berat molekul sekitar 148 kDa.
Kesan
Eculizumab (ATC L04AA25) mengikat untuk melengkapkan protein C5, menghalang pengaktifan terminal sistem pelengkap. Oleh itu ia menghalang warna merah darah pembubaran sel dengan pelengkap.
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dengan hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH). Rawatan eksperimental dengan eculizumab (Soliris) telah dilaporkan dalam kes-kes sindrom uremik hemolitik yang teruk EHEC jangkitan (contohnya, Lapeyraque et al., 2011; Gruppo et al., 2009). Walau bagaimanapun, tidak ada kelulusan peraturan rasmi untuk petunjuk ini.
Dos
Menurut SmPC. Eculizumab diberikan sebagai infus.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Pesakit dengan jangkitan yang belum sembuh
- Pesakit tanpa perlindungan vaksinasi semasa terhadap
- Kecacatan pelengkap keturunan
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi tidak dikenali.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit kepala, pening, loya, dan demam.
