Produk
Eftrenonacog alfa telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2014 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2016 sebagai serbuk dan pelarut untuk penyelesaian untuk suntikan (Alprolix).
Struktur dan hartanah
Eftrenonacog alfa adalah protein gabungan yang terdiri daripada faktor pembekuan manusia IX secara kovalen dihubungkan dengan fragmen Fc imunoglobulin manusia IgG1 (singkatan "rFIXFc"). Eftrenonacog alfa dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Eftrenonacog alfa (ATC B02BD04) menggantikan faktor IX yang hilang, yang memainkan peranan penting dalam darah pembekuan. Akibatnya, pendarahan dapat dicegah. Gabungan dengan fragmen Fc menghasilkan jangka hayat 82 jam yang panjang. Fragmen Fc berinteraksi dengan reseptor Fc neonatal.
Petunjuk
Untuk pencegahan dan rawatan pendarahan pada pesakit yang dirawat dengan hemofilia B (kekurangan faktor IX kongenital).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai suntikan intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi tidak dikenali.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit kepala, paresthesia oral, dan uropati obstruktif.
