Produk
Erenumab telah disetujui di banyak negara, di EU, dan di Amerika Syarikat pada tahun 2018 sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam pena yang sudah siap dan jarum suntikan yang telah diisi sebelumnya (Aimovig, Novartis / Amgen).
Struktur dan hartanah
Erenumab adalah antibodi monoklonal IgG2 manusia yang diarahkan terhadap reseptor CGRP. Berat molekul kira-kira 150 kDa dan dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Erenumab (ATC N02CX07) menghalang kalsitonin reseptor peptida berkaitan gen (CGRP). CGRP ligan semula jadi adalah neuropeptida yang memainkan peranan penting dalam mencetuskan migrain serangan. Ia terdiri daripada 37 asid amino dan dinyatakan dalam sistem saraf periferal dan pusat. Terdapat dua isoform, CGRP-α (Rajah) dan CGRP-β, yang berbeza dalam tiga asid amino. Kedua-duanya adalah agonis pada reseptor CGRP. CGRP mempunyai sifat vasodilatori yang kuat dan memainkan peranan penting dalam kesakitan permulaan serta keradangan neurogenik. Migraineurs didapati mempunyai kadar CGRP yang tinggi semasa serangan, dan intravena pentadbiran peptida boleh menyebabkan serangan pada migraineurs. Triptans, yang diberikan untuk rawatan migrain serangan, juga menghalang pembebasan CGRP.
Petunjuk
Untuk pencegahan migrain serangan pada orang dewasa.
Dos
Menurut SmPC. Erenumab mempunyai separuh hayat selama 28 hari dan oleh itu hanya perlu disuntik secara subkutan sebulan sekali. Ini menunjukkan kelebihan untuk kepatuhan rawatan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Tiada ubat-ubat interaksi diketahui setakat ini.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tapak suntikan, sembelit, gatal-gatal, dan otot kejang. Tidak seperti beberapa antagonis reseptor CGRP oral, yang dikenali sebagai gepants, erenumab tidak toksik kepada hati. Terapi yang berjaya juga dapat menghilangkan keperluan untuk kesakitan ubat-ubatan, yang sering digunakan secara berlebihan terapi migrain dan boleh menyebabkan banyak kesan sampingan.
