Produk
Influenza vaksin boleh didapati secara komersial sebagai suntikan dari pelbagai pembekal di banyak negara.
Struktur dan hartanah
Vaksin berlesen di banyak negara mengandungi tidak aktif mempengaruhi antigen permukaan virus, hemagglutinin dan neuraminidase, menurut cadangan WHO tahunan. Sejak virus sedikit berubah secara berterusan, penyesuaian berterusan perlu dilakukan. The vaksin disebut trivalen, iaitu terdiri daripada protein daripada tiga jenis, dua jenis A dan satu daripada jenis B. Influenza vaksin biasanya berasal dari ayam yang disenyawakan telur dan tidak aktif. Sistem berasaskan sel untuk pengeluaran juga wujud.
Kesan
Vaksinasi influenza (ATC J07BB02) mencetuskan pengeluaran antibodi kepada selesema virus yang meneutralkan virus strain yang sesuai, dengan itu mencegah atau mengurangkan jangkitan. Kesannya ditangguhkan dalam 2 hingga 4 minggu dan berlangsung antara 4 hingga 12 bulan (perlindungan optimum sekitar 4 bulan). Seorang pengkritik vaksinasi terkenal, ahli epidemiologi Tom Jefferson, mengkritik dalam beberapa ulasan Cochrane bahawa keberkesanannya terbukti secara saintifik tidak mencukupi dan bahawa vaksinasi melindungi orang dewasa yang sihat terutamanya dengan baik. Keberkesanannya tidak mencukupi terutama pada kumpulan risiko, iaitu pada kanak-kanak dan orang tua. Harus diingat bahawa tidak ada perlindungan lengkap dan vaksinasi tidak melindungi dari banyak demam. Pelbagai faktor mempengaruhi tindak balas imun, termasuk usia, imunosupresi, dan bentuk dos. Selain itu, vaksinasi tidak selalu mengandungi strain virus yang betul yang menyebabkan gelombang influenza semasa.
Petunjuk
Untuk imunisasi aktif terhadap influenza, menurut cadangan Pejabat Awam Persekutuan Pemeriksaan (FOPH). Kumpulan risiko dan sasaran untuk yang disarankan vaksinasi oleh pihak berkuasa termasuk orang tua berusia 65 tahun dan lebih tua, orang dengan penyakit yang mendasari, bayi pramatang, orang yang dihubungi, dan kakitangan perubatan dan kejururawatan.
Dos
Menurut label ubat. Dadah diberikan secara intramuskular ke otot lengan atas (otot deltoid). Sebahagiannya juga boleh disuntik secara subkutan; yang lain mungkin disuntik secara eksklusif secara intramuskular. Jangan berikan secara intravena dalam keadaan apa pun! Menurut FOPH, jangka masa optimum untuk pentadbiran adalah pertengahan Oktober hingga pertengahan November.
Kontraindikasi
- Hipersensitiviti terhadap pelbagai komponen yang terkandung (bergantung kepada pengeluar, termasuk komponen virus, ovalbumin / putih telur ayam, kanamisin, neomycin, gentamicin, formaldehid, cetyltrimethylammonium bromida, polisorbat 80, natrium deoksikolat).
- Penyakit akut, teruk, demam.
Rawatan perubatan yang sesuai dan pemantauan mesti ada sekiranya berlaku reaksi hipersensitiviti yang teruk. Maklumat lengkap langkah berjaga-jaga dan interaksi boleh didapati di label ubat.
Kesan buruk
Mungkin kesan buruk merangkumi reaksi tempat suntikan seperti kesakitan, bengkak, kemerahan, dan lekapan. Gejala umum seperti keletihan, kelemahan, berasa sakit, demam, sakit otot, cirit-birit, sakit kepala, pening, rinitis, dan faringitis adalah biasa. Kesan sampingan lain termasuk menggigil, loya, lebih rendah sakit perut, dan sakit sendi. Gejala ini biasanya hilang dalam beberapa hari. Jarang, reaksi alahan atau sementara darah gangguan kiraan (trombositopenia) boleh berlaku selepas vaksinasi. Jarang sekali, reaksi neurologi telah dilaporkan (sindrom Guillain-Barré).
Vaksinasi influenza dan anafilaksis.
Komplikasi berbahaya dan berpotensi mengancam nyawa semasa vaksinasi adalah reaksi hipersensitiviti yang teruk seperti anafilaksis. Ini menunjukkan, misalnya, dalam gejala seperti sesak nafas, berdehit, tekanan darah rendah, berdebar-debar, gatal-gatal, dan bengkak. Diagnosis pembezaan yang mungkin termasuk reaksi anaphylactoid dan reaksi vasovagal yang disebabkan oleh kegembiraan yang berkaitan dengan vaksinasi. Antigen yang mungkin merangkumi semua komponen proses pengeluaran yang masih terdapat dalam produk siap. Sebagai tambahan kepada komponen virus, ini termasuk protein telur ayam, antibiotik dan eksipien (lihat di atas). Yang terbukti alahan tidak semestinya membawa kepada anafilaksis, tetapi merupakan kontraindikasi menurut risalah maklumat ubat. Reaksi anafilaksis biasanya sangat jarang berlaku selepas vaksinasi. Dalam literatur, misalnya, angka 0.65 hingga 1.5 kes setiap 1 juta dos vaksin pada kanak-kanak dan remaja disebut (Bohlke et al., 2003). Dalam penerbitan lain, kadar 0.002% dilaporkan untuk vaksinasi influenza (Coop et al., 2007). Walaupun begitu, disarankan untuk memerhatikan vaksin selama 15-20 minit kerana kebanyakan kes yang teruk berlaku dalam tempoh ini. Rawatan standard bagi anafilaksis dianggap sebagai pentadbiran epinefrin. Bergantung pada gejala utama, anti-alergi dadah seperti antihistamin and glukokortikoid juga digunakan, juga beta2-simpatomimetik, oksigen dan cecair intravena. Dalam kes yang teruk, intubasi mungkin ditunjukkan.
