Faktor VIII (sinonim: antihemofilik globulin A) adalah salah satu faktor pembekuan.
Kecacatan yang mempengaruhi faktor VIII biasanya diwarisi secara resesif berkaitan X. Lelaki terkena kebarangkalian 1: 6,000 dan kemudian disebut sebagai hemofilia A (hemofilia). Terdapat penurunan sintesis faktor pembekuan atau tidak normal protein dihasilkan.
Peningkatan faktor VIII berlaku dengan meningkatnya usia, dan tahapnya juga lebih tinggi pada wanita berbanding lelaki. Peningkatan> 150% membawa risiko meningkat berganda trombosis. Antara faktor lain, pengaruh genetik dianggap terlibat.
Prosedur
Bahan diperlukan
- Sekurang-kurangnya satu tiub lengkap sitrat darah (untuk pelbagai faktor, 200 µl plasma setiap faktor).
Persiapan pesakit
- Tidak perlu
Faktor gangguan
- Analisis harus dilakukan dalam beberapa jam (jika tidak membeku).
Nilai biasa
| Nilai normal dalam% | 70-200 |
Petunjuk
- Kecurigaan hemofilia A
- Kecurigaan terhadap trombofilia (peningkatan kecenderungan pembekuan).
Tafsiran
Tafsiran peningkatan nilai
- Trombofilia (kenaikan> 150%).
Tafsiran penurunan nilai
- Hemofilia A
Catatan lebih lanjut
- Sebagai peraturan, parameter pembekuan standard Quick (normal), PTT (pathological), PTZ (normal) ditentukan terlebih dahulu apabila kekurangan faktor pembekuan disyaki
- Selepas trombosis, faktor VIII harus ditentukan dua bulan selepas diagnosis dan satu bulan setelah menghentikan antikoagulasi!
