Faktor Von Willebrand-Jürgens (vWF; sinonim: Antigen yang berkaitan dengan faktor pembekuan VIII atau antigen faktor von Willebrand, vWF: Ag) adalah glikoprotein pelekat (makromolekul yang terdiri daripada protein dan satu atau lebih kumpulan karbohidrat terikat kovalen (gula kumpulan)) yang memainkan peranan penting dalam hemostasis (darah pembekuan). Ia terlibat dalam sekolah rendah dan menengah hemostasis. Di sekolah rendah hemostasis, ia menyumbang kepada lekatan ("kepatuhan") platelet (darah sel) ke subendothelium yang cedera (matriks subendoethelial; endothelium: lapisan sel endotel yang melapisi bahagian dalam darah kapal) terlibat dalam pengagregatan platelet (penyatuan plateletSelanjutnya, vWF adalah protein pembawa untuk faktor VIII.
Prosedur
Bahan diperlukan
- Plasma sitrat, dibekukan (dengan perkhidmatan pengangkutan; tanpa surat).
Persiapan pesakit
- Tidak diperlukan
Faktor gangguan
- Tidak diketahui
Nilai piawai
| Julat rujukan (dalam%) | |
| Baru lahir | 30-70 |
| Bayi | 100-140 |
| Dewasa | 50-160 |
Aktiviti faktor Von Willebrand (faktor VIII ristocetin cofactor): 50-150%.
Petunjuk
- V. a. gangguan pembekuan dalam kekurangan faktor VIII C atau berpanjangan masa pendarahan.
- Pendarahan yang tidak jelas
- berpanjangan masa pendarahan (sekiranya tiada ubat, misalnya, asid asetilsalisilat, SEBAGAI).
Tafsiran
Tafsiran peningkatan nilai
- Umur
- Jangkitan, tidak ditentukan
- Pembedahan, tidak ditentukan
- Mengandung
- tekanan
- Vaskulitis (keradangan saluran darah)
Tafsiran penurunan nilai
- Daripada Sindrom Willebrand-Jürgens - penyakit kongenital yang paling biasa dengan peningkatan kecenderungan pendarahan.
- Darah kumpulan 0 (sehingga 35%).
- Endokarditis (keradangan pada lapisan dalam jantung)
- Kecacatan jantung, tidak ditentukan
- Hypothyroidism (kelenjar tiroid yang tidak aktif)
- Sindrom Myeloproliferative (penyakit progresif sistem darah yang membawa kepada peningkatan sel sekurang-kurangnya satu baris sel pada awal):
- Sindrom Di Guglielmo akut (eritremia).
- Leukemia myeloid kronik (CML)
- Trombositemia penting (ET) - gangguan myeloproliferative kronik (CMPE, CMPN) yang dicirikan oleh peningkatan kronik platelet (trombosit).
- Osteomyelofibrosis / osteomielosclerosis (OMF atau OMS).
- Polycythaemia vera (rubra) (PV)
- Terapi dengan valproate - ubat antiepileptik (bahan aktif yang digunakan dalam sawan epilepsi).
Nota
- Sekiranya hasilnya tidak normal, ujian selanjutnya seperti aktiviti pengikatan kolagen atau analisis multimer vWF mesti diikuti