Fibromas (ICD-10-GM D23.9: Neoplasma jinak lain: Kulit, tidak ditentukan) adalah jinak (jinak) luka kulit yang disebabkan oleh percambahan (proliferasi) fibrosit (tisu penghubung sel). Mereka biasanya berkembang sebagai parut berlebihan tusuk luka.
Fibromas lembut (fibroma molle; ketuat daging) dapat dibezakan dari fibromas keras (fibroma durum):
- Fibroma lembut (pl. Fibromata mollia; fibroma pendulans, “kulit appendage ”) kaya dengan sel dan kurang serat atau terdiri daripada serat berselubung longgar. Mereka disebut hamartoma, iaitu kelebihan tisu tempatan sebagai akibat daripada perkembangan embrio. Muncul kebanyakannya selepas baligh; ia bersendirian atau berganda. Ia agak biasa dan dijumpai terutamanya di leher, kawasan mata, ketiak, punggung dan pangkal paha; pada lelaki juga pada skrotum (“skrotum”), sulcus coronarius (glans rim) dan batang zakar. Fibroma lembut biasanya kekal jinak (jinak).
- Fibroma keras (fibroma durum) adalah berserat dan kurang sel - pada kulit ia juga dipanggil dermatofibroma atau fibrinous histiocytoma. Terdapat peralihan yang lancar ke yang lebih kaya sel histiocytoma.
Fibromas boleh berlaku secara tunggal atau berkumpulan. Mereka biasanya tidak mundur dengan sendirinya.
Gejala - Aduan
Fibromas lembut biasanya berlaku pada leher, di kawasan mata, di kawasan ketiak, punggung atau pangkal paha dan mempunyai tangkai kecil (fibroma pendulans atau warnorm fibroma) dengan hujung bulat yang sedikit tebal. Mereka tidak menyakitkan.
Fibroma keras berukuran antara lima hingga tujuh milimeter dan muncul sebagai benjolan kasar. Ia berwarna kulit hingga berwarna kecoklatan. Ia lebih biasa pada wanita, terutama pada kaki.
Diagnosis pembezaan
Oleh kerana penampilan klinikal fibroma lembut yang paling jelas, diagnosis biasanya mudah. Diagnosis pembezaan berikut mungkin perlu dipertimbangkan:
- Nevi dermal atau papillomatous (pigmentary mol).
- Neurofibroma
- Neurofibromatosis jenis 1 (Penyakit von Recklinghausen; dengan 90% kes, bentuk yang paling biasa dari autosomal-dominan dan monogenik (kromosom 17) yang diwarisi penyakit multi-organ ini) - pesakit mengalami beberapa neurofibromas (tumor saraf) semasa akil baligh, sering terjadi pada kulit tetapi juga muncul di sistem saraf, orbita (soket mata), saluran gastrointestinal (saluran gastrousus), dan retroperitoneum (ruang yang terletak di belakang peritoneum di bahagian belakang menuju ke tulang belakang); biasanya, penampilan tiga ciri utama: pelbagai neurofibroma, bintik-bintik café-au-lait (makula coklat muda / perubahan warna kulit), dan hamartoma berpigmen (seperti tumor, perubahan tisu jinak yang disebabkan oleh tisu kuman yang dibezakan atau tersebar) di dalam iris (iris di mata), yang disebut nodul Lisch.
- Kondiloma akuminata (sinonim: ketuat kemaluan, ketuat basah dan ketuat kemaluan).
Patogenesis (perkembangan penyakit) - etiologi (penyebab)
Fibromas lembut dikaitkan dengan obesiti (berat badan berlebihan), arteri tekanan darah tinggi (tekanan darah tinggi), dislipidemia (gangguan metabolisme lipid), dan insulin rintangan.
Fibromas keras dianggap berkembang akibat kecederaan ringan atau gigitan serangga.
Diagnostik
Fibroma dikesan oleh diagnosis visual.
Terapi
Fibromas dikeluarkan dengan:
- Pembedahan Elektronik
- Cryosurgery
- Terapi laser CO2
Penyingkiran laser hampir tidak menyakitkan dan pertumbuhan semula jarang berlaku. Walau bagaimanapun, fibromas dapat muncul semula pada bila-bila masa di kawasan kulit yang lain.
Awas. Sangat tidak digalakkan untuk membuang fibromas sendiri. Mereka biasanya mengandungi yang lebih besar darah kapal, jadi mungkin terdapat pendarahan dan jangkitan dan keradangan yang berpanjangan.
