Dalam fibrosis paru (sinonim thesaurus: interstisial akut radang paru-paru; radang paru-paru interstitial akut [AIP]; microlithiasis alveolar dari paru-paru; gangguan alveolar nd; penyakit alveolar dan parietoalveolar menyatakan; pneumopati alveolar; proteinosis alveolar; kerosakan alveolar; kerosakan dinding alveolar; alveolitis dengan fibrosis; penyumbatan alveolocapillary; fibrosis paru-paru atropik; fibroid kronik paru-paru ketahanan; fibroid kronik radang paru-paru; indurasi paru-paru berserat kronik; Penyakit paru-paru berserat kronik; radang paru-paru berserat kronik; fibrosis paru-paru kronik; sirosis paru-paru kronik; radang paru-paru sirosis kronik; pneumonia interstitial desquamative; fibrosis paru meresap; fibrosis paru meresap; bronkopneumonia lipid endogen; endogen radang paru-paru lipid; Fibrosis kapilari paru; alveolitis fibrosis; alveolitis kriptogenik fibrosis; pulmonum fibrosis; radang paru-paru interstitial biasa; Sindrom Hamman-Rich; pneumonia celahan idiopatik; fibrosis paru idiopatik; fibrosis paru idiopatik (IPF); pneumonia indurasi; fibrosis paru idiopatik interstisial; radang paru-paru interstitial; penyakit paru-paru interstitial; penyakit paru-paru interstitial; sirosis paru-paru; microlithiasis alveolaris pulmonum; pneumonia interstitial tidak spesifik; radang paru-paru parenchymatous; pneumopati parietoalveolar; ank gangguan parietoalveolar; fibrosis peribronkial; radang paru-paru; fibrosis pulmonari pasca radang; fibrosis paru-paru selepas radang; fibrosis pulmonari pasca pneumonia; fibrosis paru; sklerosis paru; sirosis paru; interstisial lain paru-paru penyakit; penyakit paru-paru interstitial lain dengan fibrosis; ICD-10-GM J84.-: Pengantara lain penyakit paru-paru) adalah sekumpulan penyakit kronik yang berkaitan dengan pembentukan semula kerangka paru-paru (penyakit paru-paru interstisial). Terdapat peningkatan pembentukan tisu penghubung antara alveoli (kantung udara) dan darah kapal mengelilingi mereka. Akibatnya, kedua-duanya jumlah dan jarak paru-paru menurun. Kumpulan penyakit paru-paru interstisial (ILD) termasuk:
- ICD-10-GM J84.-: Penyakit paru-paru interstisial lain.
- ICD-10-GM J84.0: Alveolar ("mempengaruhi alveoli") dan keadaan penyakit parietoalveolar.
- Proteinosis alveolar
- Microlithiasis alveolaris pulmonum
- ICD-10-GM J84.1: Penyakit paru-paru interstisial lain dengan fibrosis.
- Interstisial akut radang paru-paru [AIP].
- Fibrosis pulmonari meresap
- Fibrosis alveolitis (cryptogenic)
- Pneumonia interstisial biasa
- Sindrom Hamman-Rich
- Fibrosis paru idiopatik (fibrosis paru idiopatik, idiopatik (tanpa sebab yang jelas) fibrosis paru (IPF) / fibrosis paru idiopatik): pneumonia interstitial kronik, progresif, fibrosis (pneumonia) sebab yang tidak diketahui); tidak termasuk : fibrosis paru (kronik): berlaku bukan terutamanya pada perokok tetapi disebabkan oleh penyedutan bahan kimia, gas, asap, dan asap (ICD-10-GM J68.4: Penyakit kronik sistem pernafasan kerana bahan kimia, gas, asap, dan asap); selepas terdedah kepada radiasi (ICD-10-GM J70.1: Penglibatan paru-paru kronik dan lain-lain kerana terdedah kepada radiasi).
- ICD-10-GM J84.8: Penyakit paru-paru interstisial lain yang ditentukan.
- ICD-10-GM J84.9: Penyakit paru-paru interstisial, tidak ditentukan
- Pneumonia interstitial ona
Akibat penyakit di atas, gangguan pertukaran gas berlaku. Nisbah jantina: kedua-dua jantina sama-sama dipengaruhi oleh fibrosis paru idiopatik (IPF). Puncak frekuensi: fibrosis paru idiopatik (IPF) berlaku terutamanya pada orang tua (puncak usia rata-rata: 65 tahun). Kelaziman (kejadian penyakit) fibrosis paru idiopatik (IPF) adalah 2-29 setiap 100,000 orang. Prevalensi meningkat hingga 10 kali ganda pada populasi yang berumur lebih dari 70 tahun. Kejadian (frekuensi kes baru) fibrosis paru idiopatik (IPF) adalah kira-kira 10 kes setiap 100,000 penduduk setahun (di Jerman). Kursus dan prognosis: Diperlukan sekitar 1-2 tahun sehingga diagnosis fibrosis paru idiopatik (IPF) dibuat. Pembezaan IPF dari fibrosis paru progresif kronik yang lain adalah penting memandangkan pendekatan terapi yang berbeza [garis panduan S2k]. Keradangan alveoli (alveoli paru) adalah proses progresif yang dapat membawa hingga mati. Perjalanan IPF jauh lebih agresif daripada fibrosis paru-alergi eksogen, dan oleh itu jangka hayat IPF jauh lebih pendek (selepas diagnosis: 3-4 tahun). Secara keseluruhan, bagaimanapun, kursus penyakit sangat berbeza dan bergantung pada faktor-faktor risiko. Eksaserbasi akut sangat penting untuk prognosis fibrosis paru idiopatik. Satu-satunya pilihan rawatan kuratif untuk fibrosis paru idiopatik adalah transplantasi paru-paru (LUTX).
