Produk
Fludarabine boleh didapati secara komersial sebagai persediaan suntikan / infusi (generik, asal: Fludara). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 1991 dan di banyak negara pada tahun 1995.
Struktur dan hartanah
Fludarabine (C10H12FN5O4, Mr = 285.2 g / mol) atau 9-β-D-arabinosyl-2-fluoroadenine terdapat dalam dadah sebagai fludarabine fosfat, putih, kristal, hygroscopic serbuk larut dalam air. Ia adalah [analog nukleotida> asid nukleik] dan turunan fluorinasi dari vidarabine ubat antivirus.
Kesan
Fludarabine (ATC L01BB05) mempunyai sifat sitotoksik. Ia terdapat dalam ubat sebagai fosfat fludarabin dan cepat disfosforilasi dalam badan. Dalam sel, ia direfosforilasi menjadi trifosfat fludarabin aktif. Sebagai substrat palsu, metabolit aktif menghalang sintesis DNA dan RNA, antara lain, menyebabkan kematian sel. Fludarabine mempunyai jangka hayat kira-kira 20 jam.
Petunjuk
- Limfositik kronik jenis sel-B leukemia (CLL).
- Bukan malignan rendahLimfoma Hodgkin tahap 3 hingga 4 sebagai ejen barisan kedua.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai suntikan bolus intravena atau infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Renal kekurangan
- Anemia hemolitik dekompensasi
- Mengandung dan menyusukan anak
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan pentostatin (kontraindikasi), dipiridamol, vaksin, dan perencat lain dari trifosfat pengambilan.
Kesan buruk
Kesan buruk yang paling biasa termasuk:
- Sumsum tulang penindasan: neutropenia, trombositopenia, anemia.
- Penyakit berjangkit, batuk, demam.
- Gangguan pencernaan: Loya, muntah, cirit-birit, mukositis mulut, kurang selera makan.
- Keletihan, kelemahan, malaise, edema, menggigil.
- Neuropati periferal
- Gangguan visual
- Ruam
Overdosis boleh menyebabkan kesan sampingan neurologi yang teruk dan mengancam nyawa.
