Flupirtine

Produk

Flupirtine tidak diluluskan sebagai ubat di banyak negara. Di beberapa negara Eropah, ia tersedia secara komersial dalam bentuk kapsul dan suppositori (contohnya, Katadolon, Trancopal Dolo), antara lain. Di Jerman, flupirtine telah didaftarkan sejak tahun 1989. Pada tahun 2018, flupirtine telah dikeluarkan dari pasaran kerana hati ketoksikan.

Struktur dan hartanah

Flupirtine (C15H17FN4O2, Mr = 304.3 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai flupirtine maleate. Ia adalah turunan karbamat dan piridin.

Kesan

Flupirtine (ATC N02BG07) mempunyai sifat analgesik pusat dan relaksan otot dan mempunyai kesan pada “kesakitan memori. " Kesannya disebabkan oleh pembukaan kalium saluran dan penghambatan pengaktifan sel saraf. Flupirtine tergolong dalam apa yang disebut SNEPCO (Selective NEuronal Kalium Pembuka Saluran).

Petunjuk

Untuk rawatan akut dan kronik kesakitan.

Dos

Menurut maklumat profesional. Kapsul biasanya diambil tiga hingga empat kali sehari. Flupirtine mempunyai jangka hayat sederhana hingga 7 hingga 10 jam.

Kontraindikasi

Untuk maklumat lengkap mengenai langkah berjaga-jaga dan ubat interaksi, lihat Risalah Maklumat Dadah.

Kesan buruk

Yang paling biasa kesan buruk termasuk keletihan, hilang selera makan, pening, gegaran, sakit kepala, senak, dan berpeluh. Hati gangguan seperti peningkatan transaminase, hepatitis, dan hati kegagalan (kes terpencil) jarang dilaporkan. Agensi Ubat Eropah telah mengumumkan tinjauan pada bulan Mac 2013 kerana kesan sampingan hepatik, kerana peningkatan kes dilaporkan di Jerman. Pengunduran pasaran diikuti pada tahun 2018.