Embrionik hati pembangunan adalah proses dengan beberapa peringkat di mana bile saluran dan pundi hempedu terbentuk sebagai tambahan kepada hati. Pucuk epitel berfungsi sebagai output dan mengalami percambahan sehingga menjadi organ berfungsi. Keabnormalan perkembangan embrio mungkin berlaku semasa hati pembangunan.
Apakah perkembangan hati embrio?
Perkembangan hati embrio adalah proses dengan beberapa peringkat; ia berlaku seawal trimester pertama pada mengandung. Dalam embriogenesis, tisu individu dari individu kemudian berkembang dari sel-sel yang maha kuasa hingga morfologi akhir mereka. Sebahagian daripada perkembangan ini adalah perkembangan hati embrio. Proses multistep ini sesuai dengan pembentukan sistem hati dan hepatobiliari. The bile saluran dan pundi hempedu termasuk dalam pengembangan. Hati dianggap sebagai organ metabolisme pusat. Bahan permulaannya adalah kuncup epitelium, yang secara beransur-ansur mengalami percambahan hingga menjadi organ berfungsi terakhir. Perkembangan embrio sistem hepatobiliari keseluruhan dapat dibahagikan kepada dua langkah. Pertama, parenkim hati, bile saluran dan pundi hempedu berkembang. Langkah kedua adalah pengembangan intrahepatik kapal. Ini adalah pengembangan vaskulatur yang membantu komponen mencapai fungsi akhir mereka.
Fungsi dan tugas
Pada mulanya, sel endoderm tumbuh di kawasan duodenum perkembangan hati embrio. Pada tahap embrio dengan tujuh somite, anlage hati, yang dikenali sebagai cincin hepatopankreas dan terdiri daripada dua bahagian berbeza, terbentuk dengan cara ini. Bahagian bawah berkembang dengan cara mencekik dan berfungsi sebagai bahan asal pundi hempedu, duktus cysticus, dan beberapa saluran empedu bahagian. Bahagian atas berkembang menjadi saluran empedu yang lain sebagai tambahan kepada parenkim hati. Sel-sel untuk membentuk parenkim hati berkembang ke dalam ventrale mesogastrium dan juga menyusup transversum septum untuk melampirkan diafragma. Selepas langkah ini, penyusunan semula ke dalam piring dan palang berlaku. The darahsinus yang diisi melilit struktur dengan cara jahitan. Sel-sel endotel sinus membentuk dindingnya dan berasal dari septum transversum. Hematopoiesis hati embrio mencapai klimaksnya pada bulan ketujuh kehamilan dan turun menjadi sifar pada saat kelahiran. Pembuluh darah intrahepatik terbentuk pada tahap kedua perkembangan hati embrio. Urat kuning telur berjalan lancar di kawasan berdekatan tiub usus. Mereka membentuk anastomosis baik anterior dan posterior. Berikutan proses pembentukan semula yang seterusnya, venae vitellinae dan anastomosisnya menimbulkan aliran keluar dan masuknya urat hepatik dan intrahepatik darah resdung. Parenkim hati tumbuh di sekitar vena vitelline dan anastomosisnya, memberikan sambungan sinusoid yang dihasilkan ke sistem vena. Rangkaian vaskular kranial menjadi bahagian intrahepatik dari inferior vena kava dan venae efferentes. Urat kedua menjadi venae hepaticae. Ini diikuti oleh penghapusan vitelline kiri vena, yang menghasilkan batang vena yang bersatu. Kemudian, batang vena menjadi kapal sumber vena portae hepatis. Sepanjang vena portae hepatis terletak tisu penghubung mesenkim, yang dari minggu ketujuh perkembangan terlibat dalam proses percambahan dan dengan itu merebak di sepanjang cabang intrahepatik. Bahagian hepatik arteri berkembang ke dalam gudang yang terhasil dari tisu penghubung, bercabang untuk membentuk septa. Dengan orifis hepatik sebagai titik permulaan, proses ini berterusan ke bahagian dalam hati. Di kiri dan kanan bahasa hepatik terletak darah-mempunyai venae umbilicales. Darah mereka berasal dari plasenta. Vena umbilicalis sebelah kiri menerima sambungan ke sistem sinus pada masa yang akan datang. Bahagian kanan sebelah kanan arteri kemunduran. Sejak itu, darah plasenta arteri dipindahkan ke hati. Ini diikuti dengan pembentukan semula pembuluh darah intrahepatik untuk membolehkan darah dihantar terus ke jantung melalui venae efferentes hepatis dan melalui vena kava.
Penyakit dan gangguan
Semasa perkembangan embrio, pelbagai gangguan dapat terjadi, juga dikenal sebagai gangguan perkembangan embrio. Sebilangan daripadanya mempunyai faktor dalaman sebagai penyebabnya, dan ini biasanya merupakan mutasi genetik atau faktor keturunan. Gangguan perkembangan lain disebabkan oleh faktor luaran dan mungkin berkaitan, misalnya, dengan pendedahan kepada toksin atau kekurangan zat makanan ibu semasa mengandung. Berkaitan dengan hati, kista organ, misalnya, mungkin disebabkan oleh gangguan perkembangan. Degenerasi hati kistik adalah, sebagai contoh, akibat perkembangan saluran empedu yang terganggu oleh embrio. Dalam kebanyakan kes, fenomena ini dikaitkan dengan degenerasi sista pada buah pinggang dan menampakkan diri pada bayi yang baru lahir hati diperbesarkan. Gangguan perkembangan hati embrio juga merupakan penyebab kompleks Von Meyenburg yang disebut. Gejala utama penyakit ini adalah hamartoma hati dengan struktur saluran empedu yang melebar dan bahagian tisu penghubung. Kompleks Von-Meyenburg berpunca daripada malformasi embrio pada plat duktal. Pembentukan tisu ini adalah titik permulaan perkembangan saluran empedu individu di hati. Penyakit ini juga dikaitkan dengan perubahan hati dan ginjal sista. Kompleks ini, selain daripada kista, terdiri terutamanya dari fokus berwarna putih keabu-abuan yang kelihatan secara makroskopik, biasanya tidak lebih dari satu sentimeter, berlaku sama ada secara tunggal atau berkumpulan. Selalunya, fokus ini terletak tepat di bawah kapsul hati. Analisis tisu halus menunjukkan kumpulan saluran empedu yang melebar secara sederhana. Atypia biasanya tidak wujud. Perubahannya tertanam dalam tisu penghubung. Dalam kes terpencil, mereka mengandungi hempedu.
