Terjemahan adalah langkah terakhir dalam merealisasikan maklumat genetik. Transfer RNA (tRNA) menerjemahkan helai messenger RNA (mRNA) ke dalam urutan protein dalam proses ini. Kesalahan dalam terjemahan ini juga disebut mutasi.
Apa itu terjemahan?
Terjemahan adalah proses menukar kod genetik menjadi rantai protein. Semasa terjemahan, mRNA dibaca. Hasil pembacaan menghasilkan sintesis protein. Semasa terjemahan, kod genetik diubah menjadi rantai protein. Subtep sebelum terjemahan juga dikenali sebagai transkripsi. Semasa transkripsi ini, transkrip DNA helai tunggal dibuat. Transkrip ini sesuai dengan subseksyen DNA, masing-masing milik satu gen. Transkripsi dilakukan oleh enzim RNA polimerase. Produk akhir transkripsi adalah mRNA yang disebut. Semasa terjemahan berikutnya, mRNA ini dibaca. Pembacaan menghasilkan sintesis protein. Pada akhir terjemahan, mRNA telah diterjemahkan ke dalam rantai protein. Terjemahan berlaku di ribosom sel, iaitu di organel sel. Ini adalah langkah realisasi terakhir untuk maklumat genetik. Dalam proses ini, mRNA muncul dari nukleus ke sitoplasma dan memasukkannya ke dalam ribosom.
Fungsi dan tugas
Terjemahan berfungsi untuk menterjemahkan urutan mRNA menjadi urutan protein. Setiap helai mRNA terdiri daripada rantai asas. Yang asas terdapat dalam kembar tiga, iaitu tiga bahagian berturut-turut. Setiap triplet asas kod mRNA untuk asid amino tertentu dan juga disebut kodon. Dalam mRNA terdapat kodon permulaan, kodon norma dan kodon berhenti. Kodon permulaan terdiri daripada asas adenin, guanin dan urasil. Terdapat tiga kodon berhenti yang berbeza, yang disingkat UGA, UAG dan UAA. Oleh itu, mereka juga terdiri daripada urasil, guanin dan adenin, tetapi dalam urutan yang berbeza. Terjemahan selalu bermula pada kodon permulaan dan selalu berakhir pada kodon berhenti. Kodon norma adalah sisa triplet asas. Mereka masing-masing memberi kod untuk asid amino tertentu. Kod AUG kodon permulaan untuk methionine. Tiga kodon berhenti bertujuan secara eksklusif untuk menghentikan terjemahan dan dengan itu tidak memberi kod untuk asid amino. Pada langkah terjemahan seterusnya, tugas-tugas penting diberikan kepada RNA pemindahan. TRNA ini adalah RNA pendek yang mengangkut yang betul asid amino ke kodon yang sesuai pada mRNA. tRNA molekul dimuatkan dengan asid amino, enzim dan protein. Mereka membantu ribosom menerjemahkan mRNA ke dalam urutan protein. Pembinaan urutan protein berlaku dengan bantuan komponen terkecil mereka, iaitu amino asid. Apabila tRNA telah mengangkut mRNA ke ribosom tertentu, ia mengikat amino asid kepada asid amino lain dan membentuk rantai peptida dengan cara ini. tRNA selalu mempunyai beberapa lengan. Asid amino mengikat pada salah satu lengan pada satu masa. Di seberang itu adalah antikodon pelengkap, masing-masing tergolong dalam kodon asas mRNA. Dalam methionine, misalnya, tRNA mempunyai antikodon UAC. Antikodon ini tidak sesuai dengan setiap triplet asas, tetapi hanya dengan kodon AUG. Dengan cara ini, urutan asas AUG memberi kod dalam mRNA untuk asid amino methionine. Setiap amino asid bergantung pada tRNA tertentu. Jika tidak, ia tidak dapat dipindahkan ke kodon mRNA yang sesuai. TRNA mana yang bertanggungjawab untuk asid amino yang ditentukan oleh antikodonnya. Di ribosom, tRNA pertama melekat pada mRNA pada kodon permulaan. Di sebelah tRNA pertama ini, yang kedua dengan asid amino tertentu ditambah. Hubungan asid amino yang berdekatan kini direalisasikan oleh ikatan peptida. TRNA pertama meninggalkan asid amino di hujung lengan kedua dan meninggalkan ribosom. Kini terdapat dua asid amino pada tRNA kedua. Apabila tRNA pertama meninggalkan ribosom lagi, tRNA ketiga dengan asid amino khasnya melekat pada mRNA. Proses berterusan dengan cara ini selagi tiada triplet asas dengan kodon berhenti muncul. Sebaik sahaja kodon berhenti muncul, rantai peptida terlepas. Proses tidak dapat diteruskan kerana tidak ada tRNA yang berkaitan untuk kodon berhenti.
Penyakit dan gangguan
Dengan penyataan maklumat genetik yang salah, penyakit boleh timbul. Mutasi kadang-kadang menghadirkan diri semasa terjemahan. Mutasi titik adalah perubahan spontan atau disebabkan oleh bahan genetik yang hanya mempengaruhi satu asas nukleik. Beberapa mutasi titik tetap tidak penting Ini berlaku apabila asid amino dapat dikodkan oleh beberapa kodon. Ini boleh menghasilkan protein yang serupa. Sekiranya, di sisi lain, satu asas mRNA diganti dengan yang lain, mutasi titik juga disebut sebagai pengganti. Ini menghasilkan kemasukan asid amino yang berbeza di kawasan pengekodan. Dengan cara ini, protein yang diubah terbentuk, yang mungkin tidak dapat menjalankan fungsinya lagi. Sel sickle anemia adalah contoh mutasi seperti itu semasa terjemahan. Fenomena ini adalah penyakit keturunan merah darah sel. Kronik anemia Akibatnya, kerosakan organ berlaku disebabkan oleh oksigen kekurangan. Walau bagaimanapun, helai mRNA juga dapat dialihkan semasa terjemahan. Sekiranya kerangka bacaan dialihkan, helai kehilangan makna dan fungsi asalnya. Penghapusan sering berlaku dalam konteks ini. Ini bermaksud bahawa asas hilang. Mungkin juga penyisipan berlaku dan asas ditambahkan. Penghapusan dan penyisipan biasanya lebih parah daripada penggantian dan boleh mengakibatkan kerosakan yang teruk atau disfungsi fizikal.
