Gammopati monoklonal (sinonim thesaurus: gammopathy dengan limfoplasmocytic dyscrasia; IgG [immunoglobulin G] -paraproteinemia; paraproteinemia monoklonal; sindrom POEMS; paraproteinemia sekunder; paraproteinemia sekunder dalam penyakit ganas; ]) adalah gangguan yang berkaitan dengan peningkatan monoklonal imunoglobulin atau bahagiannya (rantai ringan atau berat) dalam pecahan gamma serum protein.
Protein berikut dihasilkan dalam jumlah yang banyak dalam gammopati monoklonal:
- Imunoglobulin lengkap molekul satu kelas dan jenis (contohnya, kappa-IgG).
- Rantai cahaya bebas jenis κ atau λ, yang dipanggil Bence-Jones protein.
- Gabungan imunoglobulin molekul dan rantai cahaya percuma.
- Rantai berat bebas, misalnya rantai γ-, α-, μ-, δ-, ε-rantai.
- Imunoglobulin yang berbeza molekul, misalnya, di-, tri-, gammopathy multiklonal.
Mereka berpunca daripada percambahan limfosit B yang tidak kompeten.
Gammopati monoklonal boleh menjadi gejala banyak penyakit (lihat di bawah "Diagnosis pembezaan").
ZEg, gammopati monoklonal yang tidak pasti (MGUS): prakanker untuk gangguan limfoproliferatif seperti myeloma berganda atau penyakit Waldenström; paraproteinemia dengan globulin IgM monoklonal tanpa penyusupan histologi sumsum tulang dengan sel plasma atau limfoma sel (iaitu, tidak ada plasmacytoma / multiple myeloma atau penyakit Waldenström).
Nisbah jantina: Sedikit lebih kerap berlaku pada lelaki berbanding wanita (1.4: 1)
Puncak frekuensi: Pada dekad ke-6 kehidupan (Eropah Tengah)
Prevalensi (kejadian penyakit) pada orang yang berumur lebih dari 25 tahun adalah 1%.
Kejadian (kekerapan kes baru) adalah sekitar 4 per 100,000 penduduk di negara perindustrian.
Gammopati monoklonal adalah penemuan patologi kebetulan pada pemeriksaan makmal rutin pada orang tua.
Kursus dan prognosis: Kursus dan prognosis bergantung kepada penyebab gammopati monoklonal.
