Produk
Ganciclovir tersedia secara komersial sebagai lyophilizate untuk penyediaan larutan infusi (Cymevene). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1988. Selanjutnya, gel oftalmik didaftarkan pada tahun 2020.
Struktur dan hartanah
Ganciclovir (C9H13N5O4, Mr = 255.2 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai ganciclovir natrium, kristal putih serbuk yang larut dalam air. Ganciclovir sendiri larut dalam air. Ia adalah analog nukleosida 2′-deoxyguanosine. Lihat juga di bawah artikel Asid nukleik.
Kesan
Ganciclovir (ATC J05AB06) mempunyai sifat antivirus terhadap herpes virus. Ini adalah prodrug dan difosforilasi dalam sel oleh kinase virus dan selular ke ganciclovir trifosfat, yang menghalang sintesis DNA virus dan dengan itu replikasi virus. Ganciclovir mempunyai mulut yang lemah bioavailabiliti dan oleh itu juga diberikan dalam bentuk prodrug valganciclovir (Valcyte), yang tersedia secara perorangan. Valganciclovir dihidrolisiskan menjadi ganciclovir selepasnya penyerapan.
Petunjuk
Untuk rawatan yang teruk sitomegali pada pesakit imunosupresif dan untuk pencegahan jangkitan selepas pemindahan.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Neutropenia
- Thrombocytopenia
- Mengandung dan menyusukan anak
- Lelaki yang ingin menjadi bapa kepada seorang anak
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk cirit-birit, neutropenia, dan demam.