Lampiran mata dan mata (H00-H59).
- Pengurangan ketajaman visual
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- thyroiditis Hashimoto - penyakit autoimun yang membawa kepada tiroiditis kronik.
- Hiponatremia (natrium kekurangan).
- Hipotiroidisme (hipotiroidisme)
- Kekurangan vitamin B12
Sistem kardiovaskular (I00-I99)
- Gangguan peredaran darah arteri (penyakit arteri periferal, pAVD; claudication intermiten → claudication intermiten).
Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).
- Neurosyphilis (Tabes dorsalis) - bentuk akhir dari sifilis membawa kepada gejala neurologi.
- Sporadis Penyakit Creutzfeldt-Jakob (sCJD).
Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).
- Osteoarthritis
- Polimiositis - penyakit autoimun dari rangkaian kolagenosis, yang banyak mempengaruhi otot.
Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).
- Tumor otak, tidak ditentukan
- Tumor sistem saraf pusat
Telinga - proses mastoid (H60-H95)
- Vestibulopati dua hala - gangguan organ seimbang.
- Penyakit Meniere - penyakit telinga dalam yang biasanya berlaku secara sepihak.
- Neuronitis vestibularis - keradangan pada saraf vestibular, yang menyebabkan gangguan pada organ seimbang dengan akut vertigo and muntah.
Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99).
- Sklerosis lateral amyotrophic (ALS) - penyakit degeneratif motor sistem saraf.
- Kebimbangan / fobia
- Apoplexy (strok)
- Asterixis ("mengepakkan sayap"; berkibar gegaran) - dalam keadaan kronik hati or buah pinggang kegagalan.
- Ataxia dengan vitamin E kekurangan (AVED) - penyakit neurodegeneratif dari kumpulan ataksia cerebellar keturunan dengan mutasi pada TTPA gen; dicirikan oleh: ataxia spino-cerebellar progresif (SCA), kehilangan proprioception (persepsi pergerakan badan dan kedudukan di ruang angkasa atau kedudukan bahagian tubuh individu yang saling berkaitan), areflexia (ketiadaan tindak balas refleks terhadap rangsangan) dan hubungan dengan kekurangan ketara vitamin E.
- Ensefalitis autoimun - ensefalitis (keradangan otak) yang dicetuskan oleh antibodi imunoglobulin kelas G (IgG) terhadap tisu badan sendiri; imunoglobulin terhadap reseptor NMDA dan apa yang disebut glioma kaya protein leukin 1 yang tidak aktif (LGI1) telah dikenal pasti sebagai pencetus ensefalitis perantara antibodi yang paling biasa; pencetus yang berbeza membawa kepada gambaran klinikal yang berbeza:
- Reseptor anti-NMDA encephalitis: epilepsi (sawan), tingkah laku psikotik, gangguan pergerakan, dan mungkin autonomi sistem saraf gangguan yang memerlukan rawatan intensif.
- Limbik encephalitis dengan LGI1 antibodi: epilepsi dan memori gangguan.
- Huntington's chorea (sinonim: Huntington's chorea atau Penyakit Huntington; nama yang lebih tua: tarian St. Vitus) - gangguan genetik dengan pewarisan autosomal dominan yang dicirikan oleh pergerakan sukarela yang tidak diselaraskan disertai dengan nada otot yang lembap.
- Dementia
- Kemurungan
- Prolaps cakera (cakera herniated)
- Dystrophia myotonica - penyakit otot myotonik dengan kelemahan otot, kelegapan lensa dan hipogonadisme (hipofungsi gonad).
- epidural abses - pengumpulan nanah antara calvaria dari tengkorak dan dura mater / keras meninges.
- Ataksia episodik (EA) - kemungkinan berlaku dengan permulaan ataksia paroxysmal; permulaan biasanya dalam zaman kanak-kanak atau remaja; gangguan dominan autosomal, walaupun sejarah keluarga mungkin negatif kerana mutasi spontan dan penembusan yang tidak lengkap.
- Kelumpuhan spina keluarga - mengakibatkan spastik kaki lumpuh.
- Jatuhkan kaki (sinonim: kaki runcing) dengan jari kaki tergantung ke bawah kerana kelumpuhan saraf peroneal (fibular)
- Pecah X gegaran sindrom ataxia (FXTAS) - gangguan neurodegeneratif yang jarang berlaku dengan gangguan berjalan pada orang dewasa dan peningkatan gegaran niat (bentuk gegaran (gegaran) ketika mendekati sasaran)
- Ataksia Friedreich (penyakit Friedreich) - penyakit degeneratif sistem saraf pusat; permulaan biasanya sebelum usia 25 tahun; berkembang secara progresif, walaupun simptomologi mungkin tetap stabil selama bertahun-tahun.
- Antibodi GAD encephalitis (GAD = glutamat dekarboksilase).
- Apraxia geng (frontal gangguan kiprah).
- Lumpuh serebrum bayi - gangguan neurologi yang menyebabkan kerosakan pada sistem saraf pusat berlaku sebelum, semasa, atau segera setelah kelahiran.
- Ensefalopati hiponatremik (hiponatremia /natrium kekurangan mempengaruhi kiprah lebih daripada satu darah alkohol tahap 0.6 g / l)
- Hysteria
- Lumpuh serebrum bayi - gangguan neurologi yang menyebabkan kerosakan sistem saraf pusat berlaku sebelum, semasa atau segera setelah kelahiran.
- Sindrom Kauda - sindrom paraplegik pada tahap cauda equina saraf tunjang; simptomologi: paresis lembap (kelumpuhan) bahagian bawah kaki di kawasan akar saraf yang terjejas.
- Kemerosotan serebellar
- Reaksi penukaran - gejala mental yang tidak dapat dicirikan oleh penemuan organik.
- Degenerasi kortikobasal - degenerasi sebahagian bahagian otak.
- Proses tepi mantel - kerosakan pada bahagian tepi mantel serebrum.
- Penyakit Binswanger (ensefalopati arteriosklerotik subkortikal, SAE) - otak perubahan yang disebabkan oleh kerosakan vaskular arteriosklerotik.
- Penyakit Fahr (sinonim: sindrom Fahr, sindrom Fahr) - kalsifikasi simetri pada ganglia basal yang mungkin dikaitkan dengan gejala neurologi dan psikiatri; persembahan klinikal: sakit kepala, gangguan pertuturan, demensia yang progresif perlahan, dan gejala ekstrapiramidal; gangguan pergerakan, serta gegaran dan kekakuan otot
- Penyakit Parkinson (lumpuh gemetar).
- Multiple sclerosis (MS) - penyakit demyelining sistem saraf pusat.
- Distrofi otot (atrofi otot), tidak ditentukan.
- Atrofi multisistem - gangguan neurologi yang menunjukkan gejala Penyakit Parkinson tetapi lebih parah.
- Myasthenia gravis (MG; sinonim: myasthenia gravis pseudoparalytica; MG); gangguan autoimun neurologi yang jarang berlaku antibodi terhadap asetilkolina reseptor hadir, dengan gejala ciri seperti kelemahan beban yang tidak normal dan kelemahan otot yang tidak menyakitkan, asimetri, sebagai tambahan kepada variabilitas temporal (turun naik) selama beberapa jam, hari atau Minggu, peningkatan selepas pemulihan atau tempoh rehat; secara klinikal dapat dibezakan dengan mata semata-mata ("mengenai mata"), fasiopharyngeal (muka (Facies) dan pharynx (pharynx) berkenaan) yang ditekankan dan myasthenia umum; kira-kira 10% kes sudah menunjukkan manifestasi di zaman kanak-kanak.
- Myasthenia - keletihan otot patologi.
- Myelitis (keradangan saraf tunjang)
- Tekanan normal hidrosefalus - "hidrosefalus", tetapi tidak terdapat peningkatan tekanan intrakranial; sebabnya adalah atrofi serebrum
- Degenerasi cerebellar paraneoplastik (PCD) - penyakit autoimun cerebellum dengan ataksia yang teruk, tetapi kesedaran yang tidak terganggu.
- Polyneuropathy - generik istilah untuk penyakit tertentu sistem saraf periferi yang mempengaruhi pelbagai saraf.
- Sklerosis lateral primer - penyakit sistemik yang terkenal terutamanya untuk atrofi otot dan kelumpuhan.
- Degenerasi palidal primer - gangguan truncal ganglion; komponen penting dalam sistem ekstrapiramidal.
- Palsu supranuklear progresif - kehilangan saraf kranial kerana kerosakan di atas kawasan teras.
- Gangguan pernafasan yang berkaitan dengan tidur (SBAS):
- Sindrom apnea tidur obstruktif - dicirikan oleh penyumbatan (penyempitan) atau penutupan saluran udara atas sepenuhnya semasa tidur; bentuk apnea tidur yang paling biasa.
- Sindrom apnea tidur pusat - dicirikan oleh pemberhentian berulang bernafas kerana kekurangan pengaktifan otot pernafasan.
- Gangguan somatoform - rungutan fizikal yang disebut, yang tidak dapat atau tidak cukup dikaitkan dengan penyakit organik.
- Sindrom spinalis-anterior - gangguan neurologi yang disebabkan oleh gangguan peredaran tulang belakang arteri sebelumnya
- Spinocerebellar ataxias (SCA) - kumpulan gangguan neurodegeneratif yang serupa secara klinikal; simptomologi: bergantung pada fokus degenerasi.
- Sindrom Stiff-man (SMS; sinonim: sindrom Stiff-person, SPS; sindrom Moersch-Woltman); gangguan neurologi yang dicirikan oleh peningkatan nada otot secara umum; di samping itu, kekejangan berlaku secara spontan atau dicetuskan pada otot yang terjejas; biasanya otot belakang dan pinggul terjejas secara simetri; Gait menjadi kaku dan pelik; banyak mempunyai insulin-meminta kencing manis mellitus (30%), autoimun thyroiditis (penyakit autoimun yang membawa kepada tiroiditis kronik; 10%), atropik gastritis (gastritis) dengan berbahaya anemia (kekurangan vitamin B12 anemia (anemia); 5%).
- Syringomyelia - pemusnahan tisu saraf tunjang kerana perkembangan yang cacat.
- Paraparesis spastik tropis - gangguan neurologi yang disebabkan oleh jangkitan dengan virus T-limfotropik manusia 1 (HTLV-1).
- Ensefalopati vaskular - otak gangguan yang disebabkan oleh perubahan vaskular.
- Cerebellar ataxias (ARCA) - kumpulan heterogen gangguan genetik yang jarang berlaku pada sistem saraf pusat dan periferal dengan pewarisan resesif autosomal; kadangkala sistem atau organ lain terjejas.
- Serviks myelopati - penyakit yang mempengaruhi bahagian serviks saraf tunjang, yang berlaku terutamanya pada stenosis tulang belakang.
Gejala dan penemuan klinikal dan makmal yang tidak normal yang tidak dikelaskan di tempat lain (R00-R99)
- Kesakitan, terutamanya di bahagian bawah kaki.
- Vertigo (pening), esp. pada usia tua → berjalan tidak stabil.
Kecederaan, keracunan, dan akibat lain dari sebab luaran (S00-T98).
- Keracunan alkohol
- Kecederaan otak traumatik (TBI)
- Trauma (belakang atau kaki)
Ubat
- Analgesik (ubat penahan sakit), tidak ditentukan.
- Ubat antiaritmia - ubat untuk aritmia jantung, tidak dinyatakan
- Anticholinergics (parasimpatolitik) - dadah yang menyekat ujung saraf tertentu dan merasakan pelbagai kesan di sana.
- Ubat antidiabetik, tidak dinyatakan
- Antihipertensi - dadah Untuk tekanan darah tinggi seperti ACE inhibitors, penyekat beta.
- Ubat Anti-Parkinson
- Antipsikotik (neuroleptik) - seperti melperone, fluspirilen.
- Benzodiazepin - ubat penenang seperti diazepam.
- Quinine (ubat anti-malaria)
- Litium
- Phenytoin (antikonvulsan)
Pencemaran alam sekitar - keracunan (keracunan).
- Keracunan alkohol atau penyalahgunaan alkohol kronik,
