Gilteritinib

Produk

Gilteritinib diluluskan dalam bentuk salutan filem tablet di Amerika Syarikat pada tahun 2018, di EU pada tahun 2019, dan di banyak negara pada tahun 2020 (Xospata).

Struktur dan hartanah

Gilteritinib (C₂₉H₄₄N₈O₃, M_r = 552.7 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai gilteritinib fumarate, kuning muda hingga kuning serbuk atau kristal yang larut dalam air.

Kesan

Gilteritinib (ATC L01XE54) mempunyai sifat antitumor, antiproliferatif, dan proapoptosis. Ubat itu tergolong dalam tirosin perencat kinase. Kesannya berdasarkan penghambatan FLT3 (tyrosine kinase 3 seperti FMS) dan AXL. FLT3 berwarna putih darah pertumbuhan sel dan percambahan. Gilteritinib mempunyai jangka hayat yang panjang kira-kira 113 jam.

Petunjuk

Untuk rawatan pesakit dewasa dengan myeloid akut yang kambuh atau refraktori leukemia (AML) dengan mutasi FLT3.

Dos

Menurut SmPC. Tablet diambil sekali sehari, tidak bergantung pada makanan.

Kontraindikasi

• Hipersensitivity

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Gilteritinib adalah substrat CYP3A4 dan ubat-ubat yang sesuai interaksi mungkin berlaku.

Kesan buruk

Kesan buruk yang paling biasa termasuk:

• Cirit-birit, loya, sembelit.
• Keletihan, pening
• Batuk, sesak nafas
• Edema periferal
• Parameter makmal berubah
• Tekanan darah rendah
• Kesakitan pada anggota badan, kelemahan, sakit sendi, sakit otot.