Glioma

Sebagai glioma (astrocytoma anaplastik; oligodendroglioma anaplastik; ependymoma anaplastik; glioma astrositik; tumor sarung saraf periferal; glioma malignan; glioma serebrum malignan; glioma cerebellar malignan; glioma bervariasi; desmoplastik medulloblastoma; glioma meresap; ependimal glioblastoma; ependymglioma; ependymoblastoma; ependymoma; ependymoma dari otak; ependymoma; ependymocytoma; ependymoma epitel; fibrillary astrocytoma; astrocytoma berserat; ganglioblastoma; ganglioblastoma; gangliocytoma; gangliocytomas; otak glioma; glioma campuran; astrocytoma sel campuran; astrocytoma gemistosit; sarkoma glioblastik; glioblastoma; glioblastoma gigantocellulare; multiforme glioblastoma; glioblastoma otak; glioblastoma; glioblastoma dengan komponen sarkoma; Glioependymoma; glioma; durum glioma; glioma multiforme; sarcomatodes glioma; gliomatosis cerebri; gliosarcoma; gliosarcoma; gliocytoma; glioma serebrum; otak glioma; glioma cerebellar; astrocytoma malignan; ependymoma malignan; glioma malignan; medulloblastoma; medulloblastomas; glioma mikroselular; glioma campuran; glioma otak tengah; neurinoma; neurinoma; oligoastrocytoma; oligodendroglioma; oligodendroglioma dari serebrum; Oligodendroglioma; astrocytoma parietal; glioma sel tiang; astrocytoma pilosit; astrocytoma pilosit; pinealoma; pinealoma; glioma sel berus; karsinoma plexus; tumor plexus; tumor plexus; glioma polimorfik; astrocytoma protoplasma; glioblastoma sel gergasi; glioma sel bulat; rama-rama glioma; schwannoma; glioma sel labah-labah; spongioblastoma; glioma sel stellate; Astrocytoma temporal darjah 2; astrocytoma lobus temporal; astrocytoma lobus temporal; astrocytoma lobus temporal; astrocytoma lobus temporal. Gred; lobus temporal astrocytoma; xanthoastrocytoma; astrocytoma cerebellar; glioma serebrum; astrocytoma sista; ICD-10 D33: Neoplasma jinak dari otak dan pusat sistem saraf; C71: Neoplasma ganas otak) digunakan untuk menggambarkan beberapa tumor sistem saraf pusat. Tumor otak berikut (proses menduduki ruang intrakranial) dapat dibezakan:

  • Tumor neuroepithelial (glioma) - sekitar 50% kes.
    • Astrocytomas - neoplasma yang berasal dari astrosit; 25% primer tumor otak, pada kanak-kanak 50%.
    • Ependymoma - terdiri terutamanya daripada sel-sel ependymal neoplastik (tergolong dalam kumpulan sel glial).
    • Ganglioblastomas - neoplasma yang berasal dari sel neuroepithelial; kira-kira 50% daripada semua tumor otak pada orang dewasa.
    • Gangliocytomas - neoplasma yang berasal dari ganglion sel dan sel Schwann (gliocytus periphericus, juga sel Schwann atau lemnosit).
    • Glioblastoma (astrocytoma gred III-IV) - 15% daripada semua tumor primer.
    • Oligodendrogliomas - neoplasma yang berasal dari oligodendrocytes; 10% primer tumor otak.
    • Medulloblastomas - neoplasma yang berasal dari sel neuroectodermal atau neuroepithelial; 5% tumor otak primer (20% daripada semua tumor otak kanak-kanak)
    • Neurinoma (sinonim: schwannoma, tumor sarung saraf periferal jinak BPNST) - jinak (jinak) dan biasanya tumor periferal yang lambat tumbuh sistem saraf berasal dari sel Schwann.
    • Tumor pleksus - neoplasma yang berasal dari pleksus vena.
    • Pinealoma - berasal dari kelenjar pineal.
    • Spongioblastomas (astrocytoma pilocytic).
  • Tumor mesodermal - sekitar 20% kes.
    • Angioblastoma (termasuk dalam subkumpulan "tumor histogenesis tidak menentu").
    • Meningiomas - neoplasma yang paling biasa.
    • Sarkoma - neoplasma yang berasal dari tisu mesenkim.
  • Tumor ektodermal - sekitar 10% kes.
    • Adenoma hipofisis - adalah tumor jinak yang timbul dari sel parenkim dari lobus anterior kelenjar pituitari (adenohypophysis; lobus anterior kelenjar pituitari); 10-15% daripada semua tumor otak.
    • Craniopharyngeoma (Erdheim tumor, craniopharyngioma, craniopharyngeoma; Engl: craniopharyngioma) - neoplasma yang berasal dari skuamosa epitelium; berlaku terutamanya pada kanak-kanak / remaja dan antara tahun ke-50 hingga ke-75 kehidupan.
  • Tumor sel kuman - sekitar 2-3% kes.
    • Dermoid - neoplasma yang jarang berlaku, jinak, tumbuh lambat yang mungkin melibatkan pelbagai tisu.
    • Epidermoid - tumor CNS yang berasal dari embrio; mereka adalah antara tumor yang paling penting dalam lesi penghuni ruang di sudut cerebellopontine.
    • Germinoma - tumor sel kuman pusat sistem saraf (CNS).
    • Hamartoma - tumor yang timbul daripada kekurangan tisu.
    • Teratoma - kongenital, selalunya tumor campuran seperti organ yang berkembang dari sel stem pluripoten primitif.
  • Metastasis otak (tumor metastasis / anak perempuan, simptomatik) - sehingga 20% kes; terutamanya pada karsinoma bronkus (paru-paru kanser, karsinoma payudara (kanser payudara, karsinoma sel ginjal, malignan (malignan) melanoma (hitam kulit barah), limfoma, prostat karsinoma (kanser prostat), neoplasma gastrousus, karsinoma tiroid.

Glioma biasanya berlaku di otak, tetapi juga mungkin terjadi di otak saraf tunjang dan kranial saraf. Nisbah jantina: Dalam tumor otak primer, nisbah jantina antara lelaki dan wanita dianggarkan pada 6: 4. Lelaki dua kali lebih mungkin terjejas daripada wanita di astrocytoma, glioblastoma, medulloblastoma, neurinoma. Pada pinealoma, lelaki lebih kerap dijangkiti berbanding wanita pada usia 12: 1. Pada tumor otak yang lain, jantina pengedaran seimbang. Kejadian puncak: glioma dianggap sebagai tumor otak pertengahan umur; kemuncak antara usia 40 hingga 65 tahun. Oligodendroglioma biasa berlaku pada kanak-kanak berumur antara 3 hingga 10 tahun. Pinealoma berlaku terutamanya antara usia 10 dan 30. Ependymoma biasanya berlaku pada kanak-kanak berumur antara 8 dan 15 tahun. Kejadian (kekerapan kes baru) glioma adalah 6-10 kes setiap 100,000 penduduk setiap tahun. Di Jerman, terdapat kira-kira 3,000-5,000 kes glioblastoma baru setiap tahun. Kejadian kejadian neurinoma adalah kira-kira 1 penyakit setiap 100,000 penduduk setiap tahun. Kejadian craniopharyngeoma adalah 0.5-2 kes setiap 100,000 penduduk setiap tahun. Kursus dan prognosis: Kursus dan prognosis bergantung pada penarafan histologi (tisu halus) dan lokasi tumor. Kelangsungan hidup 5 tahun: Kadar kelangsungan hidup 5 tahun untuk astrositoma adalah 10-60% bergantung pada gred. Untuk glioblastoma, ia hanya maksimum tiga peratus. Dengan terapi masa bertahan adalah sekitar satu tahun, tanpa terapi sekitar empat hingga lima bulan. Oligodendroglioma malignan mempunyai kadar kelangsungan hidup 5 tahun 35-60% (bergantung pada yang tepat histologi). Medulloblastoma mempunyai kadar kelangsungan hidup 50-60%; dua pertiga daripada semua pesakit kini dapat disembuhkan dengan kombinasi pembedahan, radioterapi, dan kemoterapi. Masa bertahan rata-rata untuk pinealoma adalah 4 tahun. Kematian (kematian) hanya maksimum dua peratus pada neurinoma. Kadar kelangsungan hidup 5 tahun adalah 20-60% untuk ependymoma. Serebrum metastasis pada pesakit dengan karsinoma payudara atau pesakit dengan metastasis metakron dari karsinoma ginjal sel kecil sering menunjukkan kelangsungan hidup yang panjang (≥ 24 bulan); metastasis otak dari pesakit dengan melanoma malignan mempunyai prognosis yang paling kurang baik.