Glomerulonefritis mesangioproliferatif jenis IgA | Membentuk Glomerulonefritis

Glomerulonefritis mesangioproliferatif jenis IgA

Sel Mesangium adalah tisu penghubung sel-sel kecil darah kapal daripada buah pinggang tapis. IgA (Immunogloblin A) adalah antibodi yang dihasilkan oleh tertentu darah sel (sel plasma). Bentuk ini juga dikenali sebagai nefropati IgA atau nefritis Berger.

Ia adalah bentuk yang paling biasa glomerulonefritis di seluruh dunia. Ini mempengaruhi terutamanya lelaki muda dan boleh menjalani kursus yang sangat berbeza. Gejala yang paling biasa adalah darah dalam air kencing (hematuria), sakit sayap and tekanan darah tinggi, yang mesti dirawat secara konsisten, dan proteinuria.

Hematuria atau proteinuria boleh menjadi sangat kecil sehingga sering hanya ditemui secara kebetulan jika gejala lain hilang. Genesis (patogenesis) masih belum jelas. Walau bagaimanapun, jelas bahawa ini lebih biasa dalam keluarga, sehingga kecenderungan genetik disyaki.

Tidak ada terapi melawan penyebabnya. Sekiranya bermula cukup awal, kombinasi kortikosteroid dan ubat imunosupresif nampaknya menjanjikan. Kira-kira separuh daripada mereka yang terkena menunjukkan jalan kronik, yang sering berakhir kekurangan buah pinggang kronik.

Glomerulonefritis bersegmen fokus

Dalam spesimen mikroskopik, pengerasan patologi organ (sklerosis) dan pengumpulan bahan berkaca dan telus yang disebut hyaline (hyalinosis) pada bahagian glomerulus individu sangat mengagumkan. Perkembangan bentuk ini tidak jelas, tetapi lebih sering diperhatikan pada Orang yang dijangkiti HIV atau pengguna heroin. Lebih daripada 30% kes adalah kronik dan menyebabkan kekurangan buah pinggang. Walaupun selepas a buah pinggang pemindahan kadar pengulangan yang tinggi diperhatikan. Tidak ada terapi sistematik. Terapi dengan penindasan sistem imun kadang-kadang menunjukkan kejayaan.

Glomerulonefritis membran

Membrane glomerulonefritis sering muncul tanpa sebab yang dapat dikenali. Kadang-kadang, bagaimanapun, ia berlaku pada penyakit tertentu seperti: Pemendapan kompleks imun di bahagian luar membran bawah tanah. Sepertiga sembuh secara spontan, sepertiga yang lain menunjukkan kehilangan protein kronik melalui air kencing dan pada satu pertiga pesakit penyakit ini berkembang menjadi kekurangan buah pinggang.

Membrane glomerulonefritis adalah penyebab paling biasa sindrom nefrotik.

  • Tumor (contohnya barah usus)
  • Jangkitan (misalnya hepatitis B) atau
  • Setelah mengambil ubat tertentu.
  • Sistemik lupus erythematosus jarang bertanggungjawab.