Darah, organ pembentuk darah-sistem imun (D50-D90).
- Sindrom Willebrand-Jürgens (sinonim: sindrom von Willebrand-Jürgens; sindrom von Willebrand, vWS) - penyakit kongenital yang paling biasa dengan peningkatan kecenderungan pendarahan; penyakit disebarkan secara autosomal-dominan dengan penembusan yang berubah-ubah, jenis 2 C dan jenis 3 diwarisi secara autosomal-resesif; terdapat kecacatan kuantitatif atau kualitatif faktor von Willebrand; ini merosakkan, antara lain Antara lain, agregasi platelet (agregasi platelet) dan penghubung silang mereka dan / atau (bergantung kepada manifestasi penyakit) penurunan faktor pembekuan VIII tidak dapat dihambat.
- Kecenderungan pendarahan kerana kekurangan faktor, tidak ditentukan.
Kulit dan subkutan (L00-L99)
- Nevus fuscocaeruleus: pengumpulan melanosit biru-hijau atau biru-kelabu (sel pembentuk pigmen dari kulit) dinyatakan dalam pelbagai ukuran, bentuk, intensiti, dan penyetempatan (tulang ekor dan punggung); peningkatan saiz serta intensiti pada tahun pertama kehidupan, regresi spontan pada tahun-tahun berikutnya; menjelang usia lima tahun, 97% perubahan tidak lagi dapat dikesan; kejadian pada kanak-kanak Eropah tengah dan utara dalam 1-10% kes.
