Ibrutinib

Produk

Ibrutinib tersedia secara komersial dalam bentuk kapsul (Imbruvica). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2014. Dilapisi filem tablet didaftarkan pada tahun 2019.

Struktur dan hartanah

Ibrutinib (C25H24N6O2, Mr = 440.5 g / mol) wujud sebagai bahan putih yang hampir tidak larut dalam air.

Kesan

Ibrutinib (ATC L01XE27) adalah perencat tidak kompetitif (tidak dapat dipulihkan) Bruton tirosin kinase (BTK). Molekul isyarat ini terlibat dalam patogenesis sel mantel limfoma. Ibrutinib mempunyai jangka hayat kira-kira 15 jam.

Petunjuk

  • Limfoma sel mantel (MCL)
  • Leukemia limfositik kronik (CLL)
  • Penyakit Waldenström

Dos

Menurut maklumat profesional. The kapsul or tablet diambil sekali sehari selalu pada waktu yang sama dalam sehari. Jangan ambil dengan jus limau gedang.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Ibrutinib dimetabolisme oleh CYP3A dan ubat-ubat yang sesuai interaksi dengan perencat dan pemicu CYP adalah mungkin.

Kesan buruk

Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk trombositopenia, cirit-birit, neutropenia, anemia, keletihan, sakit otot, edema periferi, bahagian atas saluran pernafasan jangkitan, loya, kecederaan, rasa gangguan, sembelit, sakit perut, dyspnea, ruam, muntah, dan kurang selera makan.