Produk
Ibrutinib tersedia secara komersial dalam bentuk kapsul (Imbruvica). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2014. Dilapisi filem tablet didaftarkan pada tahun 2019.
Struktur dan hartanah
Ibrutinib (C25H24N6O2, Mr = 440.5 g / mol) wujud sebagai bahan putih yang hampir tidak larut dalam air.
Kesan
Ibrutinib (ATC L01XE27) adalah perencat tidak kompetitif (tidak dapat dipulihkan) Bruton tirosin kinase (BTK). Molekul isyarat ini terlibat dalam patogenesis sel mantel limfoma. Ibrutinib mempunyai jangka hayat kira-kira 15 jam.
Petunjuk
- Limfoma sel mantel (MCL)
- Leukemia limfositik kronik (CLL)
- Penyakit Waldenström
Dos
Menurut maklumat profesional. The kapsul or tablet diambil sekali sehari selalu pada waktu yang sama dalam sehari. Jangan ambil dengan jus limau gedang.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ibrutinib dimetabolisme oleh CYP3A dan ubat-ubat yang sesuai interaksi dengan perencat dan pemicu CYP adalah mungkin.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk trombositopenia, cirit-birit, neutropenia, anemia, keletihan, sakit otot, edema periferi, bahagian atas saluran pernafasan jangkitan, loya, kecederaan, rasa gangguan, sembelit, sakit perut, dyspnea, ruam, muntah, dan kurang selera makan.