Produk
Idarucizumab tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan / infusi (Praxbind). Ia diluluskan di EU dan AS pada tahun 2015 dan di banyak negara pada tahun 2016.
Struktur dan hartanah
Idarucizumab adalah fragmen Fab manusiawi dari antibodi monoklonal IgG1. Berat molekul kira-kira 47.8 kDa. Idarucizumab mengikat dabigatran dalam nisbah 1: 1. Ubat ini dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Idarucizumab (ATC V03AB) mengikat dengan pertalian ikatan picomolar dengan bebas dan terikat trombin dabigatran dan metabolitnya dan melumpuhkan kesan perencat trombin dalam beberapa minit. Ia mengatasi pendarahan, yang boleh berlaku sebagai kesan sampingan dabigatran terapi. Waktu hayat terminal kira-kira 10 jam.
Petunjuk
Idarucizumab ditujukan untuk digunakan pada pesakit yang mengalami pendarahan yang teruk dan tidak terkawal semasa menerima rawatan dengan dabigatran (Pradaxa).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan di hospital sebagai infus intravena atau suntikan bolus.
Kontraindikasi
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Tidak ada ubat-ubat yang diketahui interaksi.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit kepala (dalam subjek sihat) dan hipokalemia, kecelaruan, sembelit, demam, dan radang paru-paru (pada pesakit).
