Myocarditis (radang otot jantung) adalah diagnosis pembezaan penting dalam kardiomiopati yang baru didiagnosis!
Kardiomiopati dilatasi (dilatasi) (DCM)
Kardiovaskular (I00-I99).
- Sekunder / khusus kardiomiopati - The jantung terjejas sebagai sebahagian daripada penyakit sistemik (mempengaruhi seluruh badan).
Kardiomiopati hipertrofik (membesar) (HCM)
Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).
- Sindrom Noonan - gangguan genetik dengan autosomal resesif atau warisan dominan autosomal yang menyerupai gejala Sindrom Turner (perawakan pendek, stenosis paru, atau kongenital lain jantung kecacatan; Telinga rendah atau besar, ptosis (terkulai atas kelopak mata ), lipatan epicanthal ("lipatan Mongolia"), cubitus valgus / kedudukan siku yang tidak normal dengan peningkatan sisihan radial lengan ke lengan atas).
Penyakit endokrin, pemakanan dan metabolik (E00-E90).
- Amiloidosis - deposit amiloid ekstraselular ("di luar sel") (tahan degradasi protein) itu boleh membawa kepada kardiomiopati (jantung penyakit otot), neuropati (periferal sistem saraf penyakit), dan hepatomegali (hati pembesaran), antara lain syarat.
- Glikogenosis (penyakit penyimpanan glikogen).
- Penyakit Fabry (sinonim: Penyakit Fabry atau penyakit Fabry-Anderson) - Penyakit simpanan lisosom yang berkaitan dengan X kerana kecacatan pada gen mengekod enzim alfa-galaktosidase A, mengakibatkan pengumpulan globotriaosilceramide sphingolipid secara progresif dalam sel; umur manifestasi min: 3-10 tahun; simptom awal: Berselang membakar kesakitan, pengeluaran peluh yang berkurang atau tidak ada, dan masalah gastrointestinal; jika tidak dirawat, nefropati progresif (buah pinggang penyakit) dengan proteinuria (peningkatan perkumuhan protein dalam air kencing) dan progresif kegagalan buah pinggang (kelemahan buah pinggang) dan hipertrofik kardiomiopati (HCM; penyakit otot jantung yang dicirikan oleh penebalan dinding otot jantung).
Sistem kardiovaskular (I00-I99).
- Subvalvular membran atau fibromuskular stenosis aorta (sering menemani injap aorta kekurangan / penutupan kekurangan injap aorta jantung).
- Menengah hipertrofi ("Pembesaran") dari ventrikel kiri (hipertrofi ventrikel kiri) kerana beban tekanan (arteri tekanan darah tinggi, stenosis aorta (penyempitan aorta atau injap aorta), atlet (petinju, angkat berat, pendayung dan kano)).
Jiwa - Sistem saraf (F00-F99; G00-G99).
- Ataksia Friedreich (FA; Penyakit Friedreich) - gangguan genetik dengan warisan resesif autosomal; penyakit degeneratif pusat sistem saraf membawa, antara lain, kepada gangguan pergerakan; bentuk ataksia yang diwarisi yang paling biasa (gangguan pergerakan); penyakit biasanya bermula pada zaman kanak-kanak atau dewasa dewasa.
Kardiomiopati terhad (terhad) (RCM)
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Amyloidosis
- Hemokromatosis (besi penyakit simpanan) - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosom dengan peningkatan pemendapan besi akibat peningkatan zat besi kepekatan dalam darah dengan kerosakan tisu.
Sistem kardiovaskular (I00-I99)
- Konstruktif perikarditis (Yang perikardium bentuk menyempitkan dari perikarditis).
Kardiomiopati ventrikel kanan arrhythmogenic (ARVCM)
Kardiovaskular (I00-I99).
- Sindrom Brugada - termasuk dalam "kardiomiopati kongenital primer" dan terdapat dalam penyakit saluran ion yang disebut; mutasi titik dominan autosomal SCN5 gen mendasari 20% kes penyakit; Karakteristik adalah kejadian sinkop (kehilangan kesedaran singkat) dan serangan jantung, yang pertama berlaku disebabkan oleh aritmia jantung seperti polimorfik takikardia ventrikel or fibrilasi ventrikular; pesakit dengan penyakit ini nampaknya sihat sepenuhnya jantung, tetapi sudah boleh menderita kematian jantung secara tiba-tiba (PHT) pada masa remaja dan awal dewasa.
- Sindrom Long-QT (LQTS) - tergolong dalam kumpulan penyakit saluran ion (saluran saluran); penyakit jantung dengan selang QT berpanjangan secara patologi di elektrokardiogram (ECG); penyakit sama ada kongenital (diwarisi) atau dijangkiti, biasanya disebabkan oleh reaksi ubat yang merugikan (lihat di bawah “Aritmia jantung disebabkan oleh dadah"); boleh membawa hingga kematian jantung secara tiba-tiba (PHT) pada orang yang sihat jantung.
- Penyakit Uhl - aplasia ventrikel kanan miokardium (non-pembentukan otot ventrikel kananakibatnya adalah dilatasi jantung kanan (pembesaran jantung kanan) dan akhirnya betul kegagalan jantung.
- Miokarditis (keradangan otot jantung).
Catatan: Pada atlet, kardiomiopati dapat dilupakan dengan mudah, iaitu perubahan dapat disalahtafsirkan sebagai jantung atlet.
