Kekurangan Hati: Atau sesuatu yang lain? Diagnosis pembezaan

Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).

  • Kekurangan Alpha-1-antitrypsin (AATD; kekurangan α1-antitrypsin; sinonim: sindrom Laurell-Eriksson, kekurangan perencat protease, kekurangan AAT) - gangguan genetik yang agak biasa dengan pewarisan resesif autosomal di mana terlalu sedikit alpha-1-antitrypsin dihasilkan kerana polimorfisme (berlakunya pelbagai gen varian). Kekurangan perencat protease ditunjukkan oleh kekurangan perencatan elastase, yang menyebabkan elastin alveoli paru merendahkan. Akibatnya, obstruktif kronik bronkitis dengan emfisema (COPD, halangan saluran udara progresif yang tidak dapat dipulihkan sepenuhnya) berlaku. Di dalam hati, kekurangan perencat protease menyebabkan kronik hepatitis (hati keradangan) dengan peralihan ke sirosis hati (kerosakan tidak dapat dipulihkan pada hati dengan pembentukan semula tisu hati yang ketara). Kelaziman (kekerapan penyakit) kekurangan antitrypsin homozigot alpha-1 dianggarkan 0.01-0.02 peratus pada populasi Eropah.
  • Penyakit Wilson (tembaga penyakit simpanan) - penyakit resesif autosomal yang diwarisi di mana metabolisme tembaga di hati terganggu oleh satu atau lebih gen mutasi.

Sistem kardiovaskular (I00-I99).

  • Sindrom Budd-Chiari (trombotik oklusi urat hepatik).
  • Iskemia (penurunan atau penghapusan aliran darah ke tisu kerana kekurangan bekalan darah arteri) hati

Hati, pundi hempedu, dan bile saluran-pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

Kehamilan, kelahiran anak dan nifas (O00-O99)

Kecederaan, keracunan dan akibat lain dari sebab luaran (S00-T98).

  • Penyakit Graft-versus-host (tindak balas host-host).
  • Hati syok

Ubat

  • Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan

Pencemaran alam sekitar - keracunan (keracunan).

  • Keracunan kulat daun ubi (amanitins).
  • Ecstasy (nama kolektif untuk pelbagai feniletilamin).
  • Karbon tetraklorida