Flecainide: Kesan, Kegunaan & Risiko

Bahan aktif flecainide dikelaskan sebagai agen antiaritmia. Ia digunakan untuk terapi of aritmia jantung.

Apa itu flecainide?

Flecainide adalah ubat antiaritmia yang digunakan untuk merawat aritmia jantung. Ubat itu ditemui pada tahun 1970-an. Ia diluluskan untuk digunakan di Eropah pada tahun 1982 dan dipasarkan di Jerman dengan nama dagang Flecagamma dan Tambocor. Pada tahun 2004, flecainideperlindungan hak paten telah tamat. Selepas itu, pelbagai ubat generik yang mengandungi ubat itu ditawarkan di Jerman. Flecainide mempunyai kelemahan yang boleh ditimbulkannya sendiri aritmia jantung. Ini berlaku terutamanya melalui interaksi dengan lain-lain dadah atau terlalu tinggi dosnya.

Kesan farmakologi pada badan dan organ

Flecainide tergolong dalam kumpulan ubat antiarrhythmic Ic kelas. Akibatnya, ubat tersebut bertindak dengan cara yang sama seperti yang lain antiaritmia dalam kumpulan ini. Manusia jantung terdiri daripada ruang (ventrikel) di kedua sisi dan atrium (atrium). Dari sana, darah dipam keluar melalui mekanisme injap. The jantung irama dihasilkan dalam nod sinus daripada Atrium kanan. Istimewa perentak jantung sel-sel terletak di sana, yang fungsinya adalah untuk jam jantung kadar mengepam. Pertama, kedua-dua atria tersebut berkontrak. Ini diikuti oleh dua ventrikel. A aritmia jantung berlaku sama ada di ventrikel atau di atrium. Begitu juga, ia boleh mempengaruhi kedua-dua struktur pada masa yang sama. Sekiranya jantung berdegup terlalu intensif, doktor mana yang memanggil tachycardia, pengecutannya begitu pantas sehingga tidak lagi dapat mengepam darah dengan berkesan. Di sinilah flecainide dimainkan. Bahan aktif mencapai pengurangan halaju pengaliran nod sinuslaluan pengaliran. Dorongan untuk tachycardia berasal sama ada dari ventrikel atau dari atrium. Flecainide tergolong dalam kumpulan natrium penyekat saluran. Ini bermaksud bahawa bahan aktif menghentikan bekalan natrium ion. Akibatnya, tidak ada potensi tindakan selanjutnya yang dapat menyebabkan aktiviti otot jantung menjadi lembap. Dengan cara ini, perlambatan kadar jantung boleh dicapai. Flecainide bertindak dengan cepat, jadi tidak perlu penukaran bahan aktif di dalam badan. Oleh kerana organisma dapat mengakses sepenuhnya dos ubat itu, pesakit keadaan cepat bertambah baik. Oleh itu, flecainide juga sesuai untuk rawatan aritmia jantung yang mengancam nyawa. Setelah pengambilannya, flecainide cepat diserap oleh darah melalui usus. Tertinggi kepekatan berlaku selepas kira-kira tiga jam. Bahan aktif dipecah dalam hati. Ia dikeluarkan dalam air kencing melalui buah pinggang. Selepas kira-kira 20 jam, hanya sekitar 50 peratus ubat yang tinggal di dalam badan.

Penggunaan dan penggunaan perubatan untuk rawatan dan pencegahan.

Flecainide digunakan untuk merawat bentuk aritmia jantung tertentu. Ini adalah tachyarrhythmias supraventricular, yang boleh mengancam nyawa. Di antara kegunaan ubat ini adalah degupan jantung yang tidak teratur dan cepat kerana aritmia supraventrikular takikardik seperti berdebar-debar. Ini berasal dari Nod AV jantung dan dikenali dalam perubatan sebagai AV junctional tachycardia. Petunjuk lain termasuk paroxysmal fibrilasi atrium and takikardia supraventrikular in Sindrom WPW. Sebagai tambahan kepada rawatan aritmia jantung, flecainide juga sesuai untuk pencegahannya. Ubat tersebut diambil dalam bentuk tablet. Pesakit membawa mereka bersama air semasa atau selepas makan. Dos biasa adalah dua kali 50 hingga 100 gram flecainide sehari. Sekiranya pesakit mempunyai berat badan yang lebih tinggi atau dalam kes khas, sehingga 400 miligram sehari dapat diberikan. Sebagai peraturan, rawatan bermula secara beransur-ansur dengan tahap rendah dos, yang kemudiannya meningkat secara beransur-ansur. Dengan mengikuti prosedur ini, pesakit dapat menerima ubat dengan lebih baik dan lebih jarang mengalami kesan sampingan.

Risiko dan kesan sampingan

Mengambil flecainide mungkin dikaitkan dengan kesan sampingan yang buruk. Ini terutamanya merangkumi gangguan penglihatan, pening, dan gangguan seimbangDi samping itu, kira-kira 10 daripada 100 pesakit mengalami sakit kepala, masalah tidur, kegelisahan, kemurungan, gangguan deria seperti kesemutan, gegaran, keletihan, ruam dan kemerahan pada kulit, perasaan lemah, tinnitus, loya, muntah, kesukaran bernafas, air pengekalan, sembelit, dan aritmia jantung. Kesan sampingan lain mungkin termasuk sakit perut, masalah gastrointestinal, tidak stabil ketika berjalan, gangguan pergerakan, berpeluh meningkat, mengantuk, cirit-birit, keengganan untuk makan, dan demam. Dalam kes yang jarang berlaku, orang juga menderita gatal-gatal, keguguran rambut, gangguan saraf pada anggota badan, memori masalah, sawan, radang paru-paru, dan kekeliruan atau khayalan. Sebilangan besar kesan sampingan berlaku pada awal rawatan dan bertambah baik ketika rawatan berlangsung. Dalam beberapa kes, mengurangkan dos boleh menolong. Sekiranya pesakit hipersensitif terhadap flecainide, mempunyai output jantung yang terhad, atau mengalami penyumbatan konduksi di dalam atrium, ubat antiarrhythmic tidak boleh diambil. Aritmia ventrikel yang mengancam nyawa adalah pengecualian. Penggunaan yang lain dadah yang mempengaruhi jantung juga boleh bermasalah. Ini adalah terutamanya glikosida jantung seperti digitoxin or digoxin, penyekat beta seperti bisoprolol or metoprolol, dan kalsium penyekat seperti verapamil. Sekiranya penggunaan bersamaan mesti berlaku, mungkin sesuai untuk mengurangkan dos flecainide. Di samping itu, pemeriksaan EKG harus dilakukan secara berkala. Wanita hamil dan menyusui tidak boleh mengambil flecainide. Perkara yang sama berlaku untuk kanak-kanak yang berumur kurang dari 12 tahun.