Zalcitabine: Kesan, Kegunaan & Risiko

Zalcitabine adalah ubat antivirus yang dipanggil untuk oral pentadbiran. Ia dikelaskan sebagai anggota kumpulan perencat transkripase nukleosida terbalik (NRTI) dari dadah dan digunakan dalam antivirus terapi jangkitan HIV.

Apa itu zalcitabine?

Zalcitabine tergolong dalam kumpulan NRTI dadah, yang merupakan agen antiretroviral. Ini pertama kali dihasilkan oleh Jerome Horwitz pada tahun 1960-an berkaitan dengan kanser penyelidikan. Pembangunan selanjutnya sebagai ubat untuk rawatan HIV kemudian dilakukan oleh US National Kanser Institut (NCI). Pada tahun 1992, ubat ini telah diluluskan untuk monoterapi, dan pada tahun 1996 juga untuk kombinasi terapi. Penjualan di Jerman dihentikan pada 31 Disember 2006, kerana pengenalan bentuk baru dari terapi. Zalcitabine digunakan untuk merawat pesakit dengan jenis HIV 1. Dari sudut pandang struktur, ia adalah turunan, iaitu sebatian kimia yang diubahsuai dari nukleosida sitidin. Selanjutnya, zalcitabine adalah analog deoxycytidine. Zalcitabine adalah kristal putih serbuk yang larut dalam air.

Kesan farmakologi pada badan dan organ

Zalcitabine diedarkan dalam bentuk tablet. Selepas pengingesan juga penyerapan, ubat itu ditukar menjadi 5′-trifosfat aktif secara farmakologi. Penukaran ini diikuti dengan penyatuan ke dalam genom virus. Oleh kerana kumpulan hidroksil tiada dalam molekul bahan aktif, sintesis DNA HI virus segera dihambat. Zalcitabine diangkut hampir secara eksklusif secara bebas di darah; ia tidak terikat dengan plasma protein. Separuh hayat zalcitabine adalah sekitar dua jam, dan nilai biologinya adalah 80 peratus. Walau bagaimanapun, badan hanya menggunakan sekitar 30 peratus bahan aktif yang diserap, sementara selebihnya diekskresikan secara renal - iaitu melalui buah pinggang - dalam bentuk yang tidak berubah.

Penggunaan dan penggunaan perubatan untuk rawatan dan pencegahan.

Zalcitabine digunakan hingga akhir tahun 2006 sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi pada pesakit dengan HIV jenis 1. Semasa jangkitan, HI virus membiak dalam sel-sel badan. Yang baru dibentuk virus akhirnya dilepaskan dan merebak ke seluruh badan. Ini membawa kepada jangkitan sel lain, dan penyakit ini terus merebak ke sel yang tidak dijangkiti. Oleh kerana enzim, zalcitabine memastikan bahawa tidak ada DNA baru virus yang dapat terbentuk. Sehingga penjualan tidak dihentikan, zalcitabine dianggap sebagai alternatif bagi pesakit yang tidak boleh bertoleransi dengan zidovudine atau yang rawatannya dengan zidovudine tidak berkesan. Pada pesakit ini, zalcitabine menunjukkan kesan yang sama seperti didanosin. Untuk zalcitabine, seperti semua yang lain dadah bagi pesakit HIV, tidak mungkin untuk menyembuhkan jangkitan. Hanya perkembangan penyakit yang dapat ditangguhkan.

Risiko dan kesan sampingan

Zalcitabine boleh menyebabkan kesan sampingan. Ini menampakkan diri dengan cara yang berbeza dari pesakit ke pesakit. Kesan sampingan antivirus adalah terutamanya sakit kepala, cirit-birit, sembelit, loya, hilang selera makan, perubahan dalam peratusan lemak badan, gatal, atau sekata keletihan. Seorang doktor mesti segera berjumpa sekiranya kesan sampingan akibat zalcitabine berlaku, seperti reaksi alergi yang teruk (contohnya, kesukaran bernafas, pembengkakan mulut dan muka atau bibir, gatal-gatal), kejang, perasaan sejuk, jantung masalah (contohnya, degupan jantung terlalu cepat atau terlalu perlahan), mengantuk dan pening, hati keradangan, kebas atau kesakitan di anggota badan (lengan, kaki, tangan, kaki), bisul di mulut dan tekak, teruk loya and muntah, atau kesukaran menelan yang teruk. Kesan sampingan seperti demam, tulang dan sakit sendi, dan neuropati (penyakit periferal sistem saraf) juga pernah berlaku semasa rawatan dengan zalcitabine. Untuk mengelakkan interaksi, jangan mengambil ubat yang bahan aktifnya boleh menyebabkan neuropati. Pengambilan serentak lamivudine menghalang kesan zalcitabine. Penggunaan zalcitabine tidak ditunjukkan pada penyakit yang ada pada hati, penyakit periferal yang diketahui sistem saraf, serta hipersensitiviti sedia ada terhadap bahan aktif. Semasa rawatan, pesakit darah kiraan mesti diperiksa secara berkala oleh doktor. Ini juga berlaku untuk pesakit yang ada Pankreatitis dan pada pesakit dengan peningkatan alkohol penggunaan.