Apa klasifikasi yang ada? | Vaskulitis

Apa klasifikasi yang ada?

Vaskulitida dibahagikan kepada vaskulitida primer dan sekunder. Vaskulitida primer sering berlaku secara spontan dan mempunyai sebab yang tidak diketahui. Selanjutnya dibahagikan kepada vaskulitida besar, sederhana dan kecil kapal.

Terdapat juga vaskulitida sekunder. Mereka berlaku dalam konteks penyakit lain, penyakit autoimun, jangkitan atau tumor. Mereka juga boleh disebabkan oleh ubat-ubatan tertentu.

Purpura Schönlein Henoch tergolong dalam kumpulan vaskulitida. Ia dicirikan oleh keradangan kecil kapalSecara simptomatik, ini dicirikan terutamanya oleh pendarahan kecil ke kulit dan selaput lendir (disebut petechiae). Di samping itu, seperti kekejangan (kolik) sakit perut dan bengkak yang menyakitkan sendi juga boleh berlaku.

Sekiranya buah pinggang dan saluran gastrointestinal terjejas, darah boleh didapati di dalam air kencing atau najis. Antibodi (protein dibentuk oleh badan terhadap bahan asing) disimpan di dinding kecil kapal. Ini membawa kepada reaksi sistem imun dengan keradangan dinding kapal.

Akibatnya, dinding kapal musnah dan darah dapat melarikan diri ke sekitarnya tisu penghubung. Ini membawa kepada pendarahan kecil (petechiae) pada kulit. Purpura Schönlein Henoch berlaku terutamanya pada kanak-kanak kecil dan kanak-kanak sekolah.

Pengumpulan pada bulan-bulan musim sejuk juga diperhatikan. Punca sebenar masih belum diketahui. Sangat jelas bahawa terdapat peningkatan kejadian beberapa minggu setelah jangkitan virus atau bakteria.

Ia juga boleh dicetuskan oleh ubat. Penyakit ini tidak berjangkit dan biasanya sembuh dengan sendirinya. Gejala seperti demam and kesakitan terutamanya dirawat.

Latihan fizikal harus dielakkan. Cortisone boleh diberikan untuk melambatkan keradangan. Penyakit ini boleh berlangsung selama empat hingga enam minggu.

Penyakit Behcet adalah penyakit yang sangat jarang tergolong dalam kumpulan vaskulitida. Penyakit ini berlaku lebih kerap di rantau Mediterranean dan Asia. Ia juga merupakan gangguan keluarga dan dikaitkan dengan antigen HLA-B51.

Punca masih belum diketahui. Dibincangkan bahawa jangkitan virus mungkin menjadi pencetus. Ia dicirikan oleh keradangan saluran kecil.

Mata, kulit dan selaput lendir terjejas. Gejala ciri adalah aphtae (bahagian membran mukus yang cacat) di mulut dan kawasan kemaluan serta keradangan pada kulit mata tengah (uveitis). Nilai keradangan yang tinggi sering diperhatikan semasa darah ujian.

Gejala umum terutamanya dirawat. Glucocorticoids (kortisondan imunomodulator juga boleh digunakan, kedua-duanya mempunyai kesan imunosupresif. Ini mengurangkan fungsi sistem imun.

Takayasu vaskulitis adalah jenis vaskulitis khas. Ia menampakkan dirinya sebagai radang perut arteri (aorta) dan cabang utamanya (contohnya, arteri buah pinggang). Di samping itu, gejala umum seperti demam, berpeluh malam, malaise atau penurunan berat badan boleh berlaku.

Penyempitan lumen aorta perut boleh menyebabkan nadi lemah, perbezaan dalam tekanan darah antara lengan dan kaki, jantung serangan dan otak pelanggaran. Takayasu vaskulitis adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Punca masih belum diketahui. Ia berlaku terutamanya pada wanita muda di bawah usia 40 tahun. Penyakit ini dirawat dengan ubat-ubatan yang mengurangkan fungsi sistem imun, Seperti kortison, dan aspirin.